En el presente trabajo se evaluó la participación del sistema colinérgico, de la vía de señalización ERK/MAPKs y el posible vínculo entre las dos vías en los procesos que ocurren luego de la reactivación de una memoria de una respuesta de evitamiento inhibitorio en ratón. Se estudió la posible participación de las proteínas ERK 1/2 en los procesos que ocurren luego de la reactivación de la memoria. Para tal fin, ratones CF-1 fueron entrenados con dos tipos de entrenamiento: entrenamiento débil y entrenamiento fuerte y, 48 h luego, su memoria fue reactivada. A distintos tiempos luego de la sesión de reactivación (15, 45 y 180 min) se evaluó el nivel de activación de las proteínas ERK1/2 hipocampales, encontrándose una activación diferencial de la proteína ERK2 citosólica dependiente del tipo de entrenamiento realizado. Por otra parte, se estudió el efecto de la administración por vía intrahipocampal (ih) de un inhibidor de esta vía luego de la reactivación de la memoria (inmediatamente y 3hs post reactivación) en los procesos de reconsolidación y persistencia de la memoria. Asimismo, se intentó determinar si las proteínas ERK1/2 actúan como mediadoras del efecto mnésico ejercido por los receptores colinérgicos en vista de antecedentes que las proponen como punto de integración de señales en las neuronas. Se estudió entonces la activación de ERK1/2 mediada por la administración de un agonista y un antagonista de los receptores nicotínicos α7. Por último, se prosiguió con el estudio de la participación de la vía Colinérgica en los procesos de reconsolidación de la memoria. Con esa finalidad, ratones CF-1 machos fueron entrenados en la tarea de evitamiento inhibitorio, empleando los dos tipos de estímulos. Cuarenta y ocho horas luego del entrenamiento la memoria fue reactivada inyectándose inmediatamente después agonistas y antagonistas inespecíficos para los receptores muscarínicos (RcM) porvía ih. El desempeño de los animales fue nuevamente evaluado a las 24 h. Se observó que para ambos estímulos la administración del antagonista inespecífico Escopolamina disminuyó las latencias de entrada al compartimento, sugiriendo una modulación negativa de la memoria. Por su parte, la administración del agonista Oxotremorina, tuvo un efecto facilitador en aquellos animales entrenados con el estímulo débil; mientras que en aquellos entrenados con el estímulo fuerte disminuyó el desempeño de los mismos. Los efectos observados para ambas drogas fueron dosis- y tiempo-dependientes, así como específicos de la reactivación de la memoria. Asimismo, la disminución en el desempeño de estas drogas en animales entrenados con un estímulo fuerte fue revertida de manera dosis-dependiente al administrar cantidades crecientes de uno u otro respectivamente. Además, se estudió el subtipo de RcM involucrado en estos procesos, mediante la administración ih de antagonistas específicos de los RcM1, RcM2 y RcM3. Los resultados detallados en la presente tesis de doctorado son originales y aportan nueva información al campo de la neurobiología del aprendizaje y la memoria. En su conjunto los mismos sugieren una participación crítica del sistema colinérgico, a partir de los receptores muscarínicos hipocampales (específicamente los subtipos RcM1 y RcM2) en los procesos de reconsolidación de la memoria. Además, la vía colinérgica involucra, al menos en parte, a la vía de ERK/MAPKs como mediadora en dichos procesos.