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La familia Olenidae se destaca por su abundancia e importancia bioestratigráfica en particular en las sedimentitas del Paleozoico Inferior del noroeste argentino. En este trabajo sepresenta una revisión de los olénidos del Furongiano – Tremadociano del noroeste argentino, analizando su variación intraspecífica a partir de métodos taxonómicos clásicos y de morfometría clásica y geométrica. Se reconocen un total de 27 especies válidas para el lapso estudiado. Se describe y cuantifica la variación asociada al tamaño observada en céfalos de Jujuyaspis keideli Kobayashi. Asimismo se presenta un análisis cladístico con caracteres morfológicos, para un total de 34 taxones (31 olénidos). Se codificaron 78 caracteres, 24 cuantitativos, codificados como discretos (aditivos y no aditivos) y medianas. Las diferentes matrices fueron analizadas con TNT, aplicando el criterio de máxima parsimonia y pesos implicados. La familia Olenidae no es un clado monofilético, pues Olenus gibbosus (Wahlenberg) no queda incluida dentro de la misma. Angelina Salter, Hypermecaspis Harrington y Leanza, Leptoplastides Raw y Paraboleinella Brogger, son géneros monofiléticos bien soportados. La monofilia de Oleninae y Pelturinae se pone en duda, mientras que Triartrhinae sí constituye un grupo monofilético. La codificación de los caracteres continuos permite una mejor resolución de las relaciones entre las especies. Los diferentes tipos de codificación de caracteres producen resultados muy disímiles en algunos casos.

Introducción: En el período de presentación del Catecismo de la Iglesia Católica (CCE) el secretario general de la redacción, C. Schönborn, ofreció un artículo con un título sugestivo: “El Misterio trinitario como hilo conductor del Catecismo de la Iglesia Católica”. Allí se preguntaba: “¿Existe un hilo conductor que atraviesa todo el CCE?”, e indicaba que “se puede decir que el tema de la economía divina atraviesa las cuatro partes”, y “la economía divina gravita ella misma en torno a un centro: el misterio trinitario”; y citaba CCE 234, número que –creemos– es el más categórico y solemne en todo el texto del CCE: “El misterio de la Santísima Trinidad es el misterio central de la fe y de la vida cristiana. Es el misterio de Dios en sí mismo. Es, pues, la fuente de todos los otros misterios de la fe; es la luz que los ilumina. Es la enseñanza más fundamental y esencial en la «jerarquía de las verdades de fe». «Toda la historia de la salvación no es otra cosa que la historia del camino y los medios por los cuales el Dios verdadero y único, Padre, Hijo y Espíritu Santo, se revela, reconcilia consigo a los hombres, apartados por el pecado, y se une con ellos».” Por eso – seguía diciendo Schönborn– “ser fieles a la «jerarquía de las verdades» significa, en primer lugar, tener en cuenta la articulación trinitaria de la exposición”. Y, “en unión con el misterio trinitario, las otras verdades de la fe deben remitirse a otro fundamento: el misterio de Cristo”. Por eso, “este Catecismo es profundamente trinitario” y tiene una “impostación cristocéntrica”; y ahora citaba CCE 426.5 Finalmente, Schönborn indicaba que sobre “este doble fundamento trinitario y cristológico” se expone sobre todo lo que concierne a la fe y a la vida cristiana...

Se estudió la respuesta inmune humoral y celular en ratones inmunizados con la fracción flagelar (F), F adyuvada con Bordetella pertussis (F-Bp) y microsomal (Mc) de epimastigotes de Trypanosoma cruzi. La respuesta inmune se estudió antes y despues del desafio con 50 tripomastigotes sanguíneos de la cepa Tulahuen. La inmunización con F-Bp, pero no con F, Mc o Bp protegió a los ratones del desafio con el parásito en términos de parasitemia y mortalidad. Antes del desafío los ratones inmunizados con FBp presentaban mayor titulo de anticuerpos específicos que los inmunizados con F o Mc. Los niveles de anticuerpos 17 dpi fueron similares en los tres grupos, mientras que los animales no inmunizados mostraron niveles menores. Durante la infección temprana los animales no inmunizados no presentaron respuesta de hipersensibilidad retardada a antígenos del parasito ni respuesta proliferativa a ConA. Sin embargo, ratones inmunizados con F-Bp mostraron ambas respuestas antes y despues del desafio con T.cruzi. La reacción cutanea es transferida por celulas de bazo de ratones inmunizados con FBp. Los ratones inmunizados con Mc tuvieron la misma reactividd celular especifica e inespecifica que los infectados no inmunizados . Además la transferencia pasiva de celulas linfoides de ratones inmunizados con FBp pero no con F, confirió protección parcial al desafío con 50 parásitos Tulahuen. Por otro lado la transferencia de suero de animales inmunizados con F o FBp no protegió a los ratones del desafío con T.cruzi. Sin embargo los receptores de animales cronicamente infectados resultaron protegidos por la transferencia de suero o de celulas linfoides. La depleción de células B o adherentes del bazo de los cronicamente infectados no eliminó la capacidad de conferir protección. La depleción de distintas subpoblaciones de celulas T, tampoco eliminó la capacidad de transferir resistencia a la infección. Los resultados muestran diferencias entre la respuesta inmune humoral y celular animales protegidos y no protegidos, asi como la presencia de diferentes mecanismos protectivos en animales inmunizados y en los cronicamente infectados. Posteriormente se realizaron experiencias con el objeto de evaluar el papel de diferentes poblaciones linfocitarias en la resistencia a la infección con T.cruzi. Se inyectaron ratones BALB/c y C57B1/6 con anticuerpos monoclonales contra el determinante pan T, Thy1.2; contra el determinante L3T4 de celulas T inductoras o colaboradoras, contra un determinante alotípico presente en la superficie de celulas NK de C57B1/6, NK1.1;o con un antisuero policlonal de conejo contra celulas NK (anti asialo GM-1). El efecto de estos tratamientos in vivo fue confirmado en ensayos funcionales. Los ratones deplecionados de celulas T, Tcolaboradoras o NK presentaron mayor susceptibilidad a la infección que los respectivos controles. Además el tratamiento con anti L3T4 inihibió la formación de anticuerpos anti T. cruzi en los animales inmunizados con antígenos del parásito, es decir que la producción de anticuerpos anti T.cruzi es dependiente de células T colaboradoras. El tratamiento con interferón alfa beta, que estimula la actividad NK, aumenta la resistencia a la infección de los ratones tratados, lo que apoya el papel de celulas NK en la resistencia. Este efecto se logró por la administración de 2500 unidades un día antes, al día y un día después de la infección con 50 parasitos Tulahuen. Demostramos la presencia de celulas T Lyt1.2 positivas que durante la infección temprana producen IL-2, en forma dependiente de la dosis infectiva y sin el agregado de mitógenos o antígenos al medio de cultivo. La presencia de células productoras de IL-2 tuvo lugar con la misma cinética que una fuerte actividad proliferativa "espontanea". Se detectó la expresión del receptor de IL-E en el mismo periodo sobre la superficie de células T,Lyt2.2 negativas. Una notable disminución de la producción de IL-2 y la proliferación celular en respuesta a ConA fue observada entre la segunda y la cuarta semana post-infección. Demostramos que también la expresión de los receptores de IL-2 de alta y baja afinidad se encuentran deprimidas. Esta alterada expresión se confirmó en ensayos funcionales y no se debe a una alteración en la frecuencia de diferentes subpoblaciones linfocitarias, y puede explicar la incapacidad de respuesta de células a ConA aun en presencia de la linfoquina. Se observó que la administración de IL-2 recombinante in vivo, en diferentes vías, y cepas de ratones, adyuvada o no, no condujo a un aumento de resistencia en los animales tratados. La administración de rec-IL-1 tampoco disminuyó la susceptibilidad de los ratones. En contraste con estos datos, la administración de interferón gama recombinante resultó en un descenso de la parasitemia y la mortalidad de los animales tratados. Este efecto es dosis dependiente, y se pudo reproducir por la administración de una sola dosis 24 horas antes de la infección. Se ha demostrado además que celulas de bazo de animales infectados al 21 pi producen factor(es) solubles que inhiben la proliferación celular. Estos factores inhiben la proliferación de diferentes lineas celulares y presentan un peso molecular de 50 y 150 kD. Su producción no depende de la actividad de los productos de la vía de la ciclooxigenasa del ácido araquidónico. La presencia de indometacina en el cultivo tampoco tuvo efecto sobre la respuesta a ConA de células de bazo de ratones al 21 dpi.