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El virus Junín (JUNV), agente etiológico de la fiebre hemorrágica argentina, es un miembro de la familia Arenaviridae. Es un virus envuelto de genoma ARN segmentado cuyo ciclo de replicación ha sido caracterizado en varios aspectos. La entrada a las células blanco se realiza vía endocitosis mediada por receptor y posterior fusión dependiente de pH. Una vez que la nucleocápside se encuentra dentro del citoplasma se expresan 5 proteínas estructurales, mediante una estrategia de codificación ambisentido. La proteína mayoritaria asociada a la nucleocápside es denominada NP. A partir de un único precursor glicoproteico (GPC), se obtienen dos glicoproteínas virales denominadas GP1 y GP2 y el péptido señal (SP). Estos conforman las estructuras claviformes encontradas en la envoltura viral. Se desconocen hasta el momento los mecanismos detallados y las estructuras celulares involucradas en los eventos tempranos del ciclo de replicación viral. En este trabajo se estudiaron aspectos de la interacción virus-célula huésped, caracterizando el rol de distintas proteínas celulares en los eventos tempranos del ciclo de multiplicación del JUNV. En primer lugar se analizó la vía de entrada utilizada por el JUNV para ser endocitado en las células, así como también se estudiaron las proteínas celulares esenciales para este proceso. Con este fin se utilizaron plásmidos que expresan proteínas dominantes negativas, encontrándose que es esencial la Eps-15 y dinamina en el proceso de endocitosis, mientras que las proteínas Rab5 y Rab7 juegan un rol esencial en el paso posterior a la internalización y previo a la fusión. Luego se estudio la interacción del virus con las principales redes del citoesqueleto: los microfilamentos y los microtúbulos. Se utilizaron compuestos capaces de despolimerizar o estabilizar específicamente cada una de estas redes. La internalización del virus disminuyó de manera dosisdependiente en presencia de compuestos que alteraban la integridad de los microfilamentos o estabilizaban los microtúbulos. El tropismo de los virus está regulado por la interacción entre factores celulares y virales durante la transmisión, diseminación y replicación en el huésped. La unión del virus a receptores de superficie específicos determina la susceptibilidad de las células a ser infectadas. La entrada y diseminación de diferentes familias virales puede ser mediada por lectinas de tipo C, como DC-sign o L-sign. Por este motivo se estudió si estas actúan en la infección con el JUNV. Para esto se utilizaron células relativamente no permisivas a la infección por JUNV como las células CHO, las cuales al expresar transientemente las lectinas DC-sign o L-sign fueron infectadas por el JUNV de forma altamente eficiente. Fue demostrado que las células 3T3, que en su forma salvaje no permiten la infección del JUNV, se vuelven permisivas al mismo al expresar de forma estable estas lectinas, y esta interacción es específica lo cual fue demostrado al bloquear la infección con anticuerpos específicos contra las lectinas o el compuesto mannan. Actualmente no hay tratamiento para las fiebres hemorrágicas, por lo que existe una necesidad crítica de desarrollar terapias efectivas para tratar los brotes anuales y contrarrestar su potencial uso como armas biológicas. Todos los virus causantes de fiebres hemorrágicas infectan preferencialmente monocitos, macrófagos y células dendríticas durante las etapas tempranas de la enfermedad. Es por este motivo que estas células representan un blanco potencial en el tratamiento de las fiebres hemorrágicas.

El crecimiento celular polarizado de los tubos polínicos es un proceso oscilatorio que implica una compleja regulación de iones Ca2+, especies reactivas de oxígeno (EROs) y alto tráfico vesicular hacia la zona apical. Durante este proceso ocurre la constante remodelación de la pared celular, la cual debe ser rígida para soportar las presiones citoplasmáticas laterales de turgencia pero a la vez flexible en la zona apical para posibilitar el crecimiento. Para esto, es crucial que el ensamblado de la pared celular se encuentre estrictamente regulado mediante la construcción de una red flexible generada por el entrecruzamiento entre glicoproteínas específicas y homogalacturonanos presentes en el espacio apoplástico. En angiospermas, las glicoproteínas ricas en hidroxiprolina (HRGPs) constituyen una de las familias más abundantes de proteínas estructurales que mayor número de modificaciones post-traduccionales sufre. Miembros de esta familia son las extensinas (EXTs), los arabinogalactanos asociados a proteínas (AGPs) y las proteínas repetitivas en prolina (PRPs). Dentro de las EXTs, se encuentra la subfamilia de las proteínas LRXs (Leucine-rich repeat extensins) constituida por 11 miembros, de los cuales 4 (LRX8, LRX9, LRX10 y LRX11), se expresan específicamente en polen maduro y tubo polínico. Dichas proteínas, presentan una estructura modular formada por un dominio N-terminal rico en repeticiones de leucina (LRR) y un dominio C-terminal de tipo extensina plausible de ser glicosilado. En este trabajo de tesis, caracterizamos y estudiamos la función de las proteínas LRXs de polen (LRX8, LRX9, LRX10 y LRX11). Mediante ensayos fisiológicos se demostró que la ausencia de las proteínas LRX8-LRX11, afecta la germinación de los granos de polen, ocasiona alteraciones en la integridad de los tubos polínicos y provoca desviaciones en la herencia mendeliana. Así mismo, se observó mediante microscopía 5 confocal, que la mutante triple pérdida de función lrx9 lrx10 lrx11 presenta fallas en el ensamblado de la pared celular, tales como la deposición alterada de los polisacáridos más abundantes, calosa y pectina. Las evidencias obtenidas sugieren que las proteínas LRX8-LRX11 son necesarias para el mantenimiento de la integridad de la pared celular de los tubos polínicos durante el crecimiento celular polarizado. El motivo EXT presente en las HRGPs se caracteriza por poseer numerosas repeticiones de la secuencia Ser(Pro)3-5. Previo a ser secretadas a la pared celular, es necesario que ocurran tres modificaciones post-traduccionales (MPTs): la monogalactosilación de los residuos serina (Ser) (N-glicosilación), la hidroxilación de los residuos prolina (Pro) a hidroxiprolina (Hyp) y la posterior O-glicosilación de la Hyp. Las enzimas responsables de catalizar la hidroxilación de Pro son las prolil-4-hidroxilasas (P4Hs). Es por ello que estudiamos el rol de las proteínas P4H4 y P4H6, de alta expresión en polen, y la importancia de la hidroxilación de las HRGPs. Los resultados obtenidos mostraron que las mutantes simples p4h4, p4h6 y la mutante doble p4h4 p4h6, presentan una disminución en la tasa de germinación de los granos de polen. Resultados similares se obtuvieron al bloquear la acción de las enzimas P4Hs empleando los inhibidores químicos EDHB (etil-3,4-dihidroxibenzoato) y DP (α,α-dipiridil). Si bien se observó una reducción en el largo de los tubos polínicos de la mutante doble p4h4 p4h6, la disposición y el contenido de pectina en la pared celular de tubos polínicos mutantes fue similar al de plantas wild type. Finalmente, se determinó la posible localización subcelular de la enzima P4H4 en el retículo endoplasmático (RE)/aparato de Golgi en tubos polínicos de plantas transgénicas expresando la construcción pP4H4::P4H4-YFP. En base a lo observado, proponemos que la hidroxilación de las HRGPs, y posiblemente de las LRXs, sería catalizada por las P4Hs en el RE/aparato de Golgi y sería necesaria principalmente durante los primeros estadíos del desarrollo del tubo polínico. Sin embargo, se requerirán nuevos estudios para determinar si, además de P4H4 y P4H6, existe otra enzima de la familia P4H implicada en la hidroxilación de las HRGPs, particularmente las LRX de polen

Fil:Berinzaghi, Blanca G.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.

Tesis (Doctor en Física)--Universidad Nacional de Córdoba, 2005.

El objeto de este trabajo es el de efectuar estudios tendientes a aclarar la naturaleza , estructura y existencia de diversas fases oxidadas atribuidas al platino, especialmente en lo que se relaciona con 1a oxidación directa del musgo de platino a presiones de oxigeno cercanas a la atmosférica. Su justificación esta dada por el hecho de que los antecedentes bibliográficos muestran que existe una gran confusión respecto a la naturaleza de las fases formadas por oxidación directa, y que practicamente no existe ningun óxido del que se puedan asegurar inequivocamente su estructura y propiedades en base a trabajos anteriores. Se ha llegado a las siguientes conclusiones: 1) La oxidación directa del musgode platino a presiones de oxígeno cercanas a una atmósfera, se produce dentro del intervalo de temperaturas de 450°C a 550°C. La fase oxidada formada en esas condiciones , responde a la fórmula Pt01.33. Esta fase también se forma en la oxidación directa a altas presiones, comolo demostraron Ariya, Morozowa,Markevich y Reinkhardt , en un trabajo reciente. La cinética de la reacción de oxidación puede ser descripta por la siguiente ley empírica : ΔP= a+ blg. t/Δp donde Δp es 1a variación de 1a presión de oxigeno al tiempo t. 3) El PtO 1.33 presenta un diagrama de difracción de rayos-X caracteristico. Del análisis parcial del diagrama de rayos-X se infiere que PtO1.33 tiene una celda unitaria tetragonal, con c/a= 2.90 y a = 5.83 (diferente a la prepuesta por los autores antes mencionados. 4) El estudio magnetoquimico de los productos de oxidación, revela que no se produce adsorción física de oxigeno. Excluye, ademas, 1a posibilidad de que el PtO 1.33 pueda considerarse como una fase "ionica" 5) El Pt02.nH20 ( nH=0.l), preparado por el método de Bruce, tiene la particularidad de dar diagrama de rayos-X muy nitido y completo respecto a los óxidos de igual fórmula preparados por otros métodos. Esto hace que el método de Bruce, ligeramente modificado, pueda ser considerado como excelente para la obtención de dióxido de platino prácticamente anhidro y cristalino. 6) Se pudo identificar al PtO 1.33 como producto intermedio de la reducción del dióxido de platino con ácido sulfuroso, siguiendo la marcha de 1a reacción roentgenográficamente. 7) Del estudio roentgenográfico de los productos formados por tratamiento térmico del dióxido de platino, se demuestra que su naturaleza depende fundamentalmente de 1a pureza del óxido original. Cuandoel Pt02.nH2O se encuentra impurificado con nitrato de sodio, se observa que el tratamiento térmico a 580° , conduce a la formación de la fase estudiada por Waser y McLanahan, obtenida por el método de Jorgensen, quienes le adjudicaron la fórmula Pt304NaI (cá1:51). En cambio, cuando el óxido es puro, o está impurificado por nitrato de potasio, la descomposición del óxido lleva a 1a formación de oxígeno y platino. 8) El valor de la susceptibilidad magnética del dióxido de platino preparado por el método de Bruce, resulta mucho menor que lo esperado para una fase del tipo "ionica". Esta de acuerdo, además, con la posibilidad que su estructura sea del tipo compacta, con uniones platino-oxígeno del tipo Pt-O-O-Pt, propuesta por el estudio completo de su diagrama de rayos-X. 9) El método de obtención del PtO, utilizado por Moore y Pauling para la investigación de su estructura, lleva a 1a formación del Pt02.n H20 (n≈ 0.5) y no a 1a de PtO. Se llega a esta conclusión por las siguientes evidencias experimentales a a) El análisis quimico establece 1a fórmula PtO2.nH2. b) Por el estudio de su diagrama de rayos-X. c) Por la investigación de sus propiedades fisicas y químicas. 10) No se pudo obtener el Pt0 por deshidratación de su hidroxido hidróxido correspondiente.

En el presente trabajo se realiza un estudio de las faunas de graptolitos de la sucesión silicoclástica ordovícica aflorante en el flanco oriental de la sierra de Villicum, Precordillera Oriental, Provincia de San Juan, Argentina. Las secciones de estudio corresponden a las quebradas Cecilia, Don Braulio y de La Pola, en las que están expuestas las formaciones Gualcamayo (Darriwiliano), La Cantera (Darriwiliano superior – Sandbiano), La Pola (Sandbiano) y Don Braulio (Hirnantiano). Se realiza una decripción litoestratigráfica de estas unidades y se identifican vacuidades estratigráficas presentes en las mismas. Por otra parte, se brinda un estudio taxonómico de los graptolitos coleccionados, estableciéndose el rango de extensión de las especies. El registro de estos fósiles permite identificar las biozonas de Levisograptus dentatus (Subzona de Arienigraptus angulatus), Holmograptus lentus, Holmograptus spinosus (Darriwiliano medio) y Pterograptus elegans (Darriwiliano tardío) para la Formación Gualcamayo, la Zona de Hustedograptus teretiusculus (Darriwiliano tardío) en la parte inferior del miembro medio de la Formación La Cantera y la Zona de Nemagraptus gracilis (Sandbiano) a 6 m de la base del miembro medio de dicha unidad. Las biozonas mencionadas se integran en un esquema bioestratigráfico preliminar para la Precordillera Oriental que permite efectuar una correlación a nivel local, regional y global. Además, se mencionan otras asociaciones fosilíferas presentes en ellas (e.g. conodontes, gastrópodos, braquiópodos, trilobites, briozoarios, placas de peces ostracodermos, entre otros). De especial importancia son los conodontes, los cuales se recuperaron a partir de muestras tomadas en la Formación La Cantera y en la Formación La Pola. Elementos conodontales pertenecientes a Pygodus anitae Bergström conservados en el plano de estratificación de pelitas del techo de la Formación Gualcamayo, quebrada de La Pola, permiten identificar la Zona de Eoplacognathus suecicus en asociación con graptolitos de la Zona de P. elegans. La presencia de Eoplacognathus robustus en el miembro inferior de la Formación La Cantera, en la quebrada Don Braulio, permite el registro de la Zona Pygodus serra, Subzona Eoplacognathus robustus. A partir de muestras de areniscas bioclásticas de la Formación La Pola se logró una colección de conodontes del Ordovícico Superior, Zona Amorphognathus tvaerensis y placas de peces placodermos (género Sacabambaspis), y restos de macrofósiles tales como braquiópodos, gastrópodos, fragmentos de briozoarios, crinoideos. Se realizan correlaciones bioestratigráficas con diversas localidades de la Precordillera argentina y otras regiones paleogeográficas.

Fil:Junken, Elena Ruth. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.

Fil:Kohan, Teresa. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.

La Óptica es una rama de la Física que ha recibido un importante impulso en el ultimo trienio, fundamentalmente por la adopción del formalismo de la Teoría de las Comunicaciones, así como por la aparición del láser, que se ha convertido en un instrumento invaluable para la comprensión de los procesos básicos de la interacción de la radiación con la materia, a la vez que brinda una fuente de iluminación de características únicas. Con el objeto de comprender mejor los fines de la presente tesis, haré a continuación, una breve exposición de las experiencias que motivaron y dieron forma a las ideas que voy a desarrollar. Básicamente se pueden dividir en dos clases, una de ellas se enmarca en la "Óptica de Fourier", y la otra en lo que llamare, estudio de las figuras interferenciales producidas por reflexiones múltiples en cavidades resonantes no convencionales.

Este trabajo de tesis tiene como objetivo general estudiar el ciclo estacional que la variabilidad intraestacional (IS) exhibe en Sudamérica y explorar sus posibles fuentes, poniendo especial énfasis en analizar su relación con aquella variabilidad observada en la circulación del hemisferio sur y, en particular, con la Oscilación de Madden y Julian (MJO). La variabilidad IS (10-90 días) de la precipitación es representada a través de un análisis de funciones ortogonales empíricas de la radiación de onda larga saliente filtrada en la banda IS en el este de Sudamérica. Se estudiaron los patrones dominantes en toda la banda IS, así como en la escala IS corta (10-30 días) y larga (30-90 días), y su variación a lo largo del año. Las series temporales de las Componentes Principales fueron utilizadas para estudiar la dinámica de gran escala de la variabilidad IS asociada a la evolución de los patrones a través de un estudio de regresiones lineales desfasadas. Posteriormente, se analizó la variabilidad estacional de la influencia de la MJO en Sudamérica. Para esto se utilizó el Real-Time Multivariate MJO index (RMM) de Wheeler y Hendon y el OLR-based MJO index (OMI) propuesto por Kiladis y coautores. Se estudiaron las variaciones de la dinámica de la circulación del hemisferio sur en las 8 fases de los índices de la MJO, así como también de las anomalías de temperatura de superficie en Sudamérica. Además, se realizaron composiciones probabilísticas para mostrar la probabilidad de que en cada trimestre y durante cada fase de la MJO, la precipitación en Sudamérica supere el tercil superior de ese trimestre Finalmente, se utilizaron los pronósticos retrospectivos en escala intraestacional del modelo Climate Forecast System en su versión 2 (CFSv2) del NCEP para detectar si los patrones principales de variabilidad en Sudamérica son representados por el modelo. Además, se realizó un análisis sobre la representación de la MJO en estas salidas de 123 días del CFSv2. Palabras clave: variabilidad intraestacional, precipitación, Sudamérica, oscilación de Madden-Julian, ciclo estacional, ondas de Rossby