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revistas Acceso Abierto
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Redox in Muscle Physiology, Exercise, and Sport

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ISSNs 2772-6231 (en línea)

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No requiere desde oct. 2026 / hasta oct. 2026 ScienceDirect acceso abierto

Cobertura temática: Medicina básica  

revistas Acceso Abierto
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Redox Report: Communications in Free Radical Research

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ISSNs 1351-0002 (impreso) 1743-2928 (en línea)

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Institución detectada Período Navegá Descargá Solicitá
No requiere desde oct. 2026 / hasta oct. 2026 Directory of Open Access Journals acceso abierto
No requiere desde ene. 1997 / hasta oct. 2026 Taylor and Francis Online acceso abierto

Cobertura temática: Ciencias biológicas - Medicina básica  

libros
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Reference Modeling: Efficient Information Systems Design Through Reuse of Information Models

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ISBNs: 978-3-7908-1965-6 (impreso) 978-3-7908-1966-3 (en línea)

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Institución detectada Año de publicación Navegá Descargá Solicitá
No detectada 2007 SpringerLink

Cobertura temática: Ciencias biológicas - Medicina básica - Ciencias de la salud - Economía y negocios  

libros
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Reflections on the Problem of Consciousness

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ISBNs: 978-1-4020-4309-3 (impreso) 978-1-4020-4310-9 (en línea)

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Institución detectada Año de publicación Navegá Descargá Solicitá
No detectada 2006 SpringerLink

Cobertura temática: Medicina básica - Filosofía, ética y religión  

libros
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Regenerative Medicine I: Theories, Models and Methods

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ISBNs: 978-3-540-22871-4 (impreso) 978-3-540-31448-6 (en línea)

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Institución detectada Año de publicación Navegá Descargá Solicitá
No detectada 2005 SpringerLink

Cobertura temática: Ciencias biológicas - Medicina básica  

libros
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Regenerative Medicine II: Clinical and Preclinical Applications

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ISBNs: 978-3-540-22868-4 (impreso) 978-3-540-31543-8 (en línea)

Disponibilidad
Institución detectada Año de publicación Navegá Descargá Solicitá
No detectada 2005 SpringerLink

Cobertura temática: Ciencias biológicas - Medicina básica  

libros
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Regional Climate Variability and its Impacts in The Mediterranean Area

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ISBNs: 978-1-4020-6427-2 (impreso) 978-1-4020-6429-6 (en línea)

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Institución detectada Año de publicación Navegá Descargá Solicitá
No detectada 2007 SpringerLink

Cobertura temática: Ciencias de la tierra y ciencias ambientales relacionadas - Medicina básica  

tesis Acceso Abierto
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Regulación aguda de la localización y actividad de la proteína asociada a resistencia a multidrogas 2 (MRP2) intestinal por nutrientes

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Autores/as: Guillermo Nicolás Tocchetti ; Aldo Domingo Mottino ; Silvina Stella Maris Villanueva

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Institución detectada Año de publicación Navegá Descargá Solicitá
No requiere 2019 CONICET Digital (SNRD) acceso abierto

Cobertura temática: Medicina básica  

La proteína asociada a resistencia a multidrogas 2 (MRP2) es una bomba de eflujo perteneciente a la superfamilia de transportadores ABC. En el intestino, se localiza en la membrana apical del enterocito y tiene un rol clave limitando la absorción de xenobióticos. La regulación aguda de su actividad a través de cambios en la localización subcelular nunca fue estudiada. En este trabajo hipotetizamos que ciertos nutrientes, una vez que alcanzan la luz intestinal, son capaces de incrementar la densidad de MRP2 en la membrana apical (y por ende su actividad protectora) a través de un mecanismo mediado por la hormona intestinotrófica GLP-2. En la primera parte del trabajo demostramos que la localización y la actividad de MRP2 en sacos intestinales de rata son regulables de forma aguda. Para eso utilizamos estradiol-17β-D-glucurónido y dibutiril-AMP cíclico, dos agentes conocidos por producir internalización e inserción de MRP2 en modelos hepáticos. En la segunda parte del trabajo utilizamos un novedoso modelo in vivo para demostrar que la administración intrayeyunal de ácido oleico es capaz de inducir una inserción de MRP2 en la membrana apical y aumentar su actividad de transporte. Además, mediante diferentes estrategias experimentales, demostramos que GLP-2 es un mediador de ambos efectos, disparando una señal que viaja a través de la pared intestinal y culmina con un aumento en la producción extracelular de adenosina mediada por CD73. En la última parte del trabajo y utilizando la línea celular intestinal Caco-2 demostramos que MRP2 de origen humano también es susceptible de regulación aguda y que el tratamiento agudo con adenosina puede producir inserción y aumento de actividad de MRP2 en este modelo, en un proceso probablemente mediado por el eje A2BAR/cAMP/PKA. En conjunto, estos hallazgos representan un mecanismo fisiológico novedoso orientado a protegernos contra la absorción de tóxicos en períodos absortivos.
tesis Acceso Abierto
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Regulación catabólica por carbono de los factores de patogenicidad de Clostridium perfringens relacionados con la gangrena gaseosa

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Autores/as: Marcelo Bernabé Méndez ; Roberto Ricardo Grau

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No requiere 2014 Repositorio Hipermedial UNR (SNRD) acceso abierto

Cobertura temática: Medicina básica  

Clostridium perfringens es una bacteria anaeróbica, Gram-positiva, formadora de esporas, responsable de la producción de severas enfermedades histotóxicas y gastrointestinales en humanos y animales. C. perfringens es capaz de producir varias toxinas, dos de las cuales son las principales implicadas en la patología conocida como gangrena gaseosa. Debido a que esta bacteria posee un metabolismo sacarolítico-fermentativo y porque la regulación catabólica por carbono está implicada en el control de diferentes comportamientos bacterianos, este trabajo investigó los efectos de la glucosa y otros carbohidratos rápidamente metabolizables sobre la movilidad tipo gliding y la producción de las toxinas fosfolipasa C (PLC) y la perfringolisina O (PFO), fundamentales para el dasarrollo de la gangrena gaseosa. Los resultados obtenidos demuestran que la regulación catabólica por carbono constituye un importante mecanismo regulatorio fisiológico que reduce la capacidad de movilizarse por gliding de la cepa de C. perfringens causante de la gangrena gaseosa (Cepa 13), asi como de un gran número de aislados patogénicos de esta bacteria derivados de humanos y animales. La inhibición del gliding en presencia de glucosa fue debida, al menos en parte, a la represión de genes involucrados en la biosíntesis y funcionalidad del pili tipo IV (T4P), el cual es requerido para la movilidad tipo gliding. El efecto inhibitorio de la glucosa sobre los genes del T4P pilT y pilD se encuentra bajo el control de la proteína regulatoria CcpA (catabolite control protein A). La deficiencia en CcpA en la cepa de C. perfringens mutante en ccpA restaura la expresión de pilT y pilD en presencia de concentraciones represivas de glucosa. La expresión de PLC y PFO en cultivos de la cepa productora de la gangrena gaseosa, Cepa 13, también es reprimida catabólicamente por carbono. La glucosa produce una fuerte inhibición dosis-dependiente del gliding y una reducción de más del 50 % en la producción de las histotoxinas PLC y PFO sin afectar el crecimiento vegetativo del patógeno. La represión de los genes plc y pfoA dependió también de CcpA, ya que una cepa deficiente en este regulador no presenta inhibición de la expresión de PLC en presencia de glucosa 2 %. Además, se observaron dos fenómenos novedosos, por un lado se descubrió que CcpA tiene un rol positivo en la expresión de pilT, pilD y la capacidad de moverse por gliding en ausencia de regulación catabólica. El otro fenómeno fue el efecto negativo que ejerce CcpA sobre la producción de toxinas, debido a que en la cepa deficiente en CcpA, PLC y PFO se expresan en un nivel superior al observado en la cepa salvaje en ausencia de regulación catabólica. CcpA actuaría, de acuerdo a las condiciones experimentales y fisiológicas de la célula, como un regulador positivo y negativo (en ausencia y presencia de catabolitos, respectivamente) del gliding, siendo un represor de la producción de toxinas en condiciones de regulación catabólica por carbono.
tesis Acceso Abierto
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Regulación de la respuesta neuroinflamatoria por citosinas tipo I

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Autores/as: Emilia Andrea Gaviglio ; Pablo Iribarren ; Susana Elba Gea ; Mario Eduardo Guido ; Alfredo Lorenzo ; Oscar Adelmo Bottasso

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No requiere 2015 Repositorio Digital Universitario (SNRD) acceso abierto

Cobertura temática: Medicina básica  

Tesis (Doctora en Ciencias Químicas) - - Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 2015