Introducción: Los mioblastos diafragmáticos (MD) son células madre del diafragma, músculo de gran resistencia al estrés y agotamiento. Hipotetizamos que MD modificados para sobreexpresar conexina 43 (cx43), cultivados en láminas de poli-(l-ácido láctico) (PLLA) con nanofibras alineadas, disminuirían el tamaño de infarto, prevendrían el remodelamiento y mejorarían la función ventrícular en ovejas con infarto agudo de miocardio (IAM).Métodos: A partir biopsias de diafragma se aislaron, cultivaron y caracterizaron MD por inmunomarcación y capacidad de diferenciación a miotubos. Luego de transducidos con un lentivirus portador del gen cx43, se constató su expresión (RT-qPCR y Western blot) y la conectividad intercelular por FRAP (fluorescence recovery after photobleaching).Además, láminas con diferentes patrones de alineamiento de las nanofibras de PLLA fueron obtenidas por electrospinning. Se seleccionó la condición de mayor perfil de alineamiento de las nanofibras de PLLA para favorecer el alineamiento celular.Por último, ovejas con IAM fueron tratadas con láminas de PLLA sin MD (grupo PLLA), láminas de PLLA con MD (grupo PLLA-MD), láminas de PLLA con MD que sobreexpresan cx43 (grupo PLLA-MDcx43) o ausencia de tratamiento (Placebo, n=6 por grupo). A 48-72 hs y 45 días post-IAM se midió tamaño de infarto (resonancia magnética cardíaca, RMC) y función ventricular (ecocardiografía). A 45 días se cuantificó la densidad microvascular, la fibrosis y la expresión génica en la región peri-IAM.Resultados: El tamaño de infarto se redujo ~25% en PLLA-MDcx43 [de 8,17±0,6 ml (día 2 post-IAM) a 6.5±0,72 ml (día 45), p<0,01, ANOVA-Bonferroni] pero no en los otros grupos. El volumen de fin de diástole a 45 días aumentó significativamente en los 4 grupos. La fracción de eyección (FEy%) a 3 días post-IAM cayó significativamente en todos los grupos. A 45 días, los grupos PLLA-MD y PLLA-MDcx43 recuperaron valores de FEy% estadísticamente similares a los pre-IAM (PLLA-MD: 61,1±0,5% vs. 58,9±3,3%, p=NS; PLLA-MDcx43: 64,6±2,9% vs. 56,9±2,4%, p=NS), pero no los grupos Placebo (56,8±2% vs. 43,8±1,1%, p<0,01) y PLLA (65,7±2,1% vs. 56,6±4,8%, p<0,01). La densidad capilar fue mayor (p<0,05) en el grupo PLLA-MDcx43 que en los otros, y el remodelamiento ventricular, según los valores finales de volumen de fin de diástole y de fibrosis en el miocardio normoperfundido peri-infarto, fue similar entre grupos. Conclusión: Las láminas de PLLA con MDcx43 reducen el tamaño de infarto pero mejoran la función ventricular en igual medida que las células sin translucir. Ninguno de los tratamientos previene significativamente el remodelamiento ventricular.