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Regulación de las variaciones estacionales en la sensibilidad testicular a la acción de los glucocorticoides en Rhinella arenarum (Amphibia, Anura). Interrelación testículo-interrenal

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Autores/as: Eleonora Regueira ; Nora R. Ceballos

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Institución detectada Año de publicación Navegá Descargá Solicitá
No requiere 2012 Biblioteca Digital (FCEN-UBA) (SNRD) acceso abierto

Cobertura temática: Ciencias biológicas - Medicina clínica  

Los anfibios anuros tienen variaciones estacionales en los andrógenos y glucocorticoides (GCs) plasmáticos. En Rhinella arenarum la concentración plasmática de GCs aumenta durante el período reproductivo provocando una disminución en la síntesis de andrógenos vía un receptor citosólico (GR). El objetivo de esta tesis fue evaluar las variaciones estacionales en la sensibilidad testicular a la acción de los GCs. Para ello se estudiaron los cambios en la cantidad de GR así como el efecto de los andrógenos, los GCs y la melatonina en la regulación de dichos cambios. Los estudios de la interrelación entre la glándula interrenal y el testículo indicaron que la cantidad de proteína GR testicular varía estacionalmente y que los GCs regulan de manera positiva su propio receptor mientras que melatonina disminuye la unión del GC al GR y antagoniza el efecto de los GCs. En cambio, melatonina no disminuye la síntesis de andrógenos de manera directa. En la glándula interrenal, una concentración de andrógenos alta (período prerreproductivo) disminuye la síntesis de GCs. El estudio histológico de la glándula mostró que hay dos tipos de células esteroidogénicas que podrían producir distinta cantidad de GCs y que ambas presentan una regionalización antero-posterior. Se infiere que las variaciones estacionales de andrógenos y GCs están determinadas, en parte, por la regulación recíproca entre ambas hormonas y que la sensibilidad del testículo a la acción de los GCs, cuando se considera la cantidad de GR, varía de manera estacional y está regulada por los mismos GCs y la melatonina.
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Regulación del desarrollo folicular por factores péptidicos intraováricos

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Autores/as: Guillermo Lanuza ; José Lino Barañao

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Institución detectada Año de publicación Navegá Descargá Solicitá
No requiere 1999 Biblioteca Digital (FCEN-UBA) (SNRD) acceso abierto

Cobertura temática: Medicina clínica  

El objetivo de esta tesis es el estudio de factores regulatorios, de producción y acción local, que controlan el desarrollo del folículo ovárico en mamíferos. En particular, se estudió el papel fisiológico de factores relacionados con el factor de crecimiento transformante-β (TGF-β).El modelo utilizado consistió en células de la granulosa inmaduras de rata cultivadas en condiciones definidas. Se determinó que las células de la granulosa producen TGF-β bioactivo, encontrándose su secreción bajo control hormonal. El TGF-β producido ejerce acciones autocrinas, estimulando el crecimiento de células de la granulosa. La activina, otro miembro de la misma superfamilia, también es producida por las células de la granulosa y regula positivamente la proliferación de manera significativamente mayor que la realizada por el TGF-β. Factores paracrinos derivados del ovocito, probablemente pertenecientes a la misma superfamilia, promueven el crecimiento de las células somáticas del folículo, indicando que el ovocito participa activamente en el desarrollo folicular. Las acciones mitogénicas del TGF-β, activina o del factor derivado del ovocito sobre las células de la granulosa, son amplificadas por bajas concentraciones de FSH, enfatizando la potencial relevancia de estos factores sobre la función ovárica. Asimismo, estos factores locales ejercieron un regulación diferencial de la producción de inhibinas A y B, llevando la relación entre las formas hacia la predominacia de inhibina B, de manera semejante a lo encontrado in vivo en los estadios de crecimiento folicular. Estos resultados indican que factores intraováricos, relacionados con el TGF-β, juegan un papel importante en el desarrollo folicular, regulando el crecimiento y la diferenciación de las células de la granulosa.
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Regulación y tráfico subcelular del receptor de insulina: implicancias durante la diferenciación celular

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Autores/as: María Amparo Lago Huvelle ; Federico Coluccio Leskow

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No requiere 2017 Biblioteca Digital (FCEN-UBA) (SNRD) acceso abierto

Cobertura temática: Medicina clínica  

La obesidad y otras disfunciones asociadas al síndrome metabólico tienen una prevalencia creciente en la actualidad. El aumento de tejido adiposo resulta principalmente de una combinación del aumento del número de adipocitos y el tamaño de los mismos. En consecuencia, comprender los mecanismos moleculares que regulan la formación del tejido adiposo resulta de gran utilidad para detener el avance de dichas patologías. La adipogénesis es el proceso durante el cual un fibroblasto comprometido, o preadipocito, se diferencia a adipocito maduro. En este trabajo nos propusimos estudiar el papel que cumple el receptor de insulina (IR) en esta diferenciación. Tomamos como modelo la línea celular 3T3-L1, formada por preadipocitos que, en las condiciones adecuadas y bajo el estímulo hormonal correcto, son capaces de diferenciar a adipocitos. Demostramos que la correcta modulación de las isoformas de IR (IR-A e IR-B) resulta clave para el desarrollo exitoso de este proceso. Realizamos ensayos de silenciamiento y sobre-expresión de las distintas isoformas de IR. Utilizando la técnica de CRISPR/Cas9, generamos líneas estables deletéreas para IR, las cuales perdieron su capacidad de diferenciar terminalmente. Encontramos que la reexpresión del receptor en este contexto permite recuperar algunas características claves que poseen las células diferenciadas. Por otro lado, efectuamos diversos ensayos de manipulación génica con el fin de estudiar la regulación de la localización subcelular de IR. Demostramos que IR puede ser detectado en la fracción nuclear, tanto de células indiferenciadas como terminalmente diferenciadas. Estos resultados refuerzan la importancia de IR en el proceso de diferenciación adipocitario y contribuyen a la comprensión de los procesos que llevan a trastornos metabólicos relacionados con la falla de la acción de dicho receptor.
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Regulation of Dynamic Changes and Remodeling Events During the Formation, Rescue and Regression of the Corpus Luteum

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Cobertura temática: Ciencias médicas y de la salud - Medicina clínica - Ciencias sociales  

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Regulation of Immune Function by the Lymphatic Vasculature

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Cobertura temática: Ciencias médicas y de la salud - Medicina clínica - Ciencias sociales  

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Regulation of immune system cell functions by protein kinase C

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ISBNs: 9782889193264 (impreso)

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No requiere 2014 Directory of Open access Books acceso abierto

Cobertura temática: Medicina clínica - Ciencias de la salud - Lenguas y literatura  

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Regulation of Immunity to Parasitic Infections Endemic to Africa

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Cobertura temática: Ciencias médicas y de la salud - Medicina clínica - Ciencias sociales  

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Regulation of Inflammation in Chronic Disease

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Cobertura temática: Ciencias médicas y de la salud - Medicina clínica - Ciencias sociales  

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Regulation of Soluble Immune Mediators by Non-Coding RNAs

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Cobertura temática: Ciencias médicas y de la salud - Medicina clínica - Ciencias sociales  

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Regulation of Tissue Responses: The TWEAK/Fn14 Pathway and other TNF/TNFR Superfamily Members that Activate Noncanonical NFkB Signaling

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ISBNs: 9782889197002 (impreso)

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Cobertura temática: Medicina básica - Medicina clínica - Ciencias de la salud - Otras ciencias sociales