Catálogo de publicaciones

En el presente trabajo se estudia la evolución de la recristalización de uranio fuerte y débilmente deformado en frío, desde dos aspectos diferentes. En la primera parte se analiza la evolución de la estructura muy fuertemente deformada en frío por laminación. La evolución de este fenómeno se siguió por medio de la micrografía y ensayos de durometría. Para cada estructura se realizaron ensayos de tracción analizándose luego las curvas correspondientes. Es estudio de las estructuras restauradas y parcialmente recristalizadas permitió descubrir y explicar interesantes anomalías en el comportamiento plástico del uranio. Estas anomalías en la ductilidad del uranio son semejantes a las encontradas en metales que cristalizan en el sistema hexagonal compacto (Zn-Mg) y en cúbico de cara centrada (Fe). Debido a la heterogeneidad de la estructura de laminado la evolución de la recistralización no es homogénea. Con recocidos cortos a baja temperatura se observa que la recristalización avanza por zonas. Así pues, en una estructura parcialmente recristalizada encontramos simultáneamente zonas restauradas y zonas recristalizadas. Estas estructuras presentan gran ductilidad, resultado obtenido en los ensayos de tracción. La deformación se realiza por zonas presentando una primer región confluencia como si actuaran granos grandes. La segunda región de endurecimiento por trabajado variable y una tercer región de gran alargamiento a carga constante. La importancia tecnológica de estas conclusiones reside en el desarrollo de un nuevo método de laminado de uranio que simplifica y abarata la operación. Después de 5 hs 450°C micrográficamente se observa una estructura totalmente recristalizada. La estructura presenta cierta clase de bandeado, nomas en que los granos están débilmente desorientados entre sí. Al aumentar la temperatura, aumenta también la desorientación entr los granos y el tamaño. Los ensayos de tracción realizados con estas estructuras muestran un cambio en el endurecimiento por trabajo durante el ensayo. Presentan poca elongación y alta carga de rotura, característica de la fragilidad del uranio. Para recocido prolongados no se observa un crecimiento exagerado de grano, fenómeno observado en uranio de puresa semejante pero distinta composición. El máximo tamaño de grano obtenido es de 40 µ ; y aumenta el factor tiempo los granos se reorientan eliminándose límites de grano de gran ángulo. Las inclusiones inhiben fuertemente el crecimiento de grano cuando la "fuerza motriz" es sólo la tensión superficial del límite de grano. Una impureza como el H2 en concentraciones tan pequeñas como 10 ppm, podría ser responsable de esta inhibición. Las curvas tensión/deformación permite ser una fluencia en su primera parte semejante a la de las estructuras parcialmente recristalizadas. Todos los estudios realizados en uranio muestran la gran importancia del método de preparación del material en su comportamiento posterior. Se estudió en detalle el efecto del recocido previo a la laminación, que son: a) recocido en fase β (30 minutos a 720°C) + 2hs a 500°C, y b) 48 hs 350°C. El recocido a) es el utilizado por muchos investigadores en la preparación del metal y el b) es el recocido preconizado en este trabajo, para la obtención de una estructura parcialmente recristalizada. Micrográficamente se observa que en el material con el recocido previo de 48 hs 350°C, la recristalización avanza más rápidamente siguiendo las mismas etapas que en el material con recocido de fase β. Por medio de los ensayos de durometría (Vickers Pyramidal Numbers) no se observa la anomalía obtenida en la ductilidad, su evolución es normal, es decir coincida con lo observado en los demás metales. En estructuras laminadas o totalmente recristalizadas (sin bandeado) la forma de la impronta es cuadrada, mientras que en estructuras bandeadas la impronta se deforma tomando forma romboédrica. En la segunda parte se analizan las condiciones para las que se inicia la recristalización en estructuras débilmente deformadas por tracción. La evolución de este fenómeno se siguió micrográficamente. Por medio de los ensayos de tracción y el análisis de las curvas tensión/deformación por el método diferencial se determinó el valor de la tensión crítica necesaria para producir recristalización. Este valor, que se obtuvo experimentalmente haciendo ensayos por aproximación en policristales de 15 µ y 40 µ coincide con el punto de transición de la curva de tracción de estructuras bien recristalizadas y tamaño de grano uniforme. La tensión correspondiente a ese punto es cercana a los 50 kg/mm observado experimentalmente y es la misma para granos grandes y monocristales. Esta tensión es independiente del porcentaje de alargamiento. En estructuras de grano la forma de la curva depende de la orientación, por lo tanto no es posible, en muchas de ellas aplicar el método diferencial. Se puede observar que los valores del alargamiento para 50 kg/mm^2 para 15 µ es de 3.25% ya que para granos de 2000 µ llega a 12.75%. Aplicando la ecuación de Ludwick se observa que los coeficientes en la parte de ordenada al origen no varían sistemáticamente con el tamaño del grano. El valor del punto de transición varía mucho con el tamaño de grano, acercándose los valores para policristales de 15 µ a 40 µ, siendo el mismo valor que el obtenido por el método diferencial.

Tesis (Doctor en Física)--Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía y Física, 2010.

El proyecto presentado comprende la aplicación de técnicas de Percepción Remota y SIG en el campo de la agricultura, para la identificación, estimación, mapeo y evaluación del área cultivada con soja, Glycine max, en el partido d Mercedes de la provincia de Buenos Aires, entre las campañas agrícolas 1997/98 y 2006/07.Se utilizaron un total de seis imágenes del satélite Landsat (path/row): 225-084, permitiendo por sus fechas y empleo combinado de a pares, conjuntamente con el calendario agrícola y el trabajo de campo en la zona durante la campaña agrícola 2006/07, el estudio mencionado en el resto de las campañas.Se aplico la metodología de interpretación y análisis visual, previa aplicación de operaciones digitales sobre las imágenes como el ensanche de contraste, la selección y despliegue de la mejor composición a color multibanda para el fin propuesto, que mejoraron visualmente las imágenes Por medio del software ArcView Gis 3.2 con la extensión Image Análysis, se calculo el área con soja total del partido y por superficie de circunscripción catastral como por Unidad Cartográfica de suelo, ordenando y clasificando éstas, por sus Índice de Productividad.Se presentaron los resultados logrados con el objeto de evaluar y concluir sobre la distribución y evolución tanto en el espacio como en el tiempo del cultivo en el partido de Mercedes (B

Fil:Giambiagi, Laura Beatriz. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.

Dado el carácter dinámico de la maquinaria de glicosilación y su participación en el sistema nervioso, en la presente Tesis estudiamos la expresión de estructuras oligosacáridas y la expresión génica de glicosiltransferasas en el cerebro de ratas luego de la exposición a dos modelos inductores de plasticidad neural: el Enriquecimiento Ambiental y el aprendizaje de Evitación Inhibitoria.. La estimulación ofrecida por el Enriquecimiento Ambiental claramente modificó el perfil génico de algunos componentes de la O-glicosilación tipo mucina. Por otra parte, luego del entrenamiento en Evitación Inhibitoria la expresión génica de varias O-glicosiltransferasas pareció ser regulada de manera diferencial en respuesta al aprendizaje. Además, los perfiles génicos de algunas de estas glicosiltransferasas parecieron estar diferencialmente reguladas dependiendo de qué fase de la formación de la memoria estaba siendo estudiada. Esta tesis doctoral se ha enfocado principalmente en la O-glicosilación del cerebro de rata y se han observado resultados interesantes sobre el perfil de algunos genes de glicosiltransferasas asociados previamente a patologías en humanos, como distrofias musculares congénitas. El entendimiento de los factores que modulan a los glicanos neurales en respuesta a modelos inductores de plasticidad podría aportar una mayor comprensión sobre la fisiología de un organismo, especialmente en casos de deficiencias en la glicosilación que involucran defectos y anormalidad en el cerebro.

Se ha identificado al estrés como posible factor etiológico de la enfermedad quística ovárica (EQO) y se ha encontrado una relación estrecha entre los mecanismos neuroendócrinos de respuesta al estrés, la actividad del sistema simpático y la activación celular de la expresión de Proteínas de golpe térmico (HSPs). La EQO se presenta frecuentemente en vacas lecheras de alta producción y se caracteriza por la presencia de estructuras foliculares de un diámetro mayor al ovulatorio que permanecen en el tiempo ocasionando trastornos en la funcionalidad ovárica. En el presente estudio, se han descripto y evaluado los niveles proteicos y de ARNm de proteínas de golpe térmico tales como Hsp10, Hsp27, Hsp40, Hsp60, Hsp70 y Hsp90, con el objeto de relacionarlos con la foliculogénesis normal en la especie bovina y estudiar su implicancia en la EQO. Los resultados de esta tesis han permitido establecer relaciones entre dichas HSPs y variables descriptas previamente por otros autores como partícipes de la EQO en bovinos. Se observó que proteínas tales como Hsp27, Hsp70 y Hsp40 podrían estar involucradas en el desbalance de los eventos de proliferación/apoptosis existente en las estructuras quísticas, inhibiendo a diferentes niveles la muerte celular programada y favoreciendo de esta manera la persistencia de los quistes. Asimismo, las isoformas Hsp90alfa/Hsp90beta mostraron estar en directa relación con los niveles de expresión de los Receptores de estrógenos (alfa y beta), lo cual permitió postular la implicancia de estas isoformas en la foliculogénesis normal y en alteraciones de la misma.

El objetivo de la tesis es analizar el patrón de expresión y la localización específica de las mucinas y de Rhbdd2, como así también de los antígenos carbohidratos asociados, en los epitelios normales de distintos estadios de desarrollo prenatal de la rata, y comparar con los patrones de expresión hallados en ratas adultas. Por otra parte, se procura estudiar la expresión y localización específica de las mucinas en diferentes estadios de desarrollo postnatal de la glándula mamaria y comparar con los patrones de expresión hallados en neoplasias mamarias de rata. El cáncer de mama constituye la primera causa de muerte por tumores en mujeres en el mundo. En Argentina, se producen 5400 muertes por año a causa de esta enfermedad y se estima que se producirán 18000 casos nuevos por año. Las mucinas son glicoproteínas que se expresan en los epitelios normales y sufren alteraciones en los neoplásicos que favorecen su crecimiento y diferenciación. La MUC1 es la mucina característica de la glándula mamaria normal y neoplásica y hasta se la ha propuesto como posible blanco para inmunoterapia. Es por ello que se escogió a la glándula mamaria como modelo de desarrollo en el cual comparar los patrones de expresión de las mucinas entre células tumorales y células normales en crecimiento. Esta información podría proporcionar una mayor comprensión acerca del rol biológico de estas proteínas y carbohidratos asociados, en la formación y diferenciación normal de los epitelios, como así también establecer modelos de desarrollo, con fines comparativos de los procesos patológicos que afectan a los epitelios. (Párrafo extraído del texto a modo de resumen)

Tesis presentada para optar al Grado de Doctor en Ciencias Naturales

La Fibrosis Quística (FQ) es una enfermedad autosómica recesiva producida por mutaciones en el gen que codifica el canal de cloruro CFTR. Muy poco se sabe sobre los mecanismos moleculares involucrados en el daño celular producido por la falla del canal CFTR. Mediante la metodología de “Display Diferencial” o “Differential Display” (DD) observamos que la expresión del gen de origen nuclear CISD1 (CDGSH Iron Sulfur Domain 1) estaba disminuída en un modelo celular de FQ. Dado que el DD es una técnica que aporta evidencias pero es susceptible a falsos positivos y negativos, se decidió que el primer enfoque de esta Tesis fuera corroborar los resultados del DD. Para ello se utilizaron técnicas como RT-PCR semi cuantitativas y RT seguida de PCR en tiempo real para medir los niveles de expresión de CISD1 en distintos modelos celulares de FQ o con células que expresasen CFTR wt en presencia de inhibidores o activadores del CFTR. Ya que CISD1 es un gen que se encuentra en el genoma nuclear, el siguiente enfoque de esta Tesis fue determinar la localización subcelular de su producto. En este caso, se utilizó la expresión de una quimera unida a EGFP y mediante microscopía confocal pudimos demostrar que CISD1 codifica una proteína de localización mitocondrial. La localización mitocondrial fue confirmada por Wiley y col. Ellos además reportaron que CISD1 posee un grupo prostético del tipo 2Fe-2S en lugar de Zinc, como postulamos en un principio debido a su estructura primaria. La función de esta proteína es desconocida, pero estudios hechos en mitocondrias aisladas de células cardíacas de un ratón nulo (-/-) para mitoNEET (CISD1 en humanos) presentaban disminuída en un 30 % la capacidad máxima de la fosforilación oxidativa medida en estado 3. Además, en un trabajo anterior de Colca y colaboradores, se reportó que la proteína Minner-1 de ratón (producto de splicing alternativo de CISD1) co-inmuno precipitó con proteínas pertenecientes al complejo l de la cadena de transporte de electrones. Luego de que comprobamos su localización mitocondrial mediante la quimera GFP-CISD1, nuestro siguiente objetivo fue determinar si la actividad del complejo I mitocondrial se encontraba afectada por la expresión diferencial de CISD1 (un efecto observado en FQ por Grabriel Valdivieso en su Tesis, aún no publicado). Para tal fin medimos la actividad in gel del CIm mediante la técnica “Blue Native-PAGE” (BN-PAGE), en mitocondrias extraídas desde diferentes modelos experimentales de células FQ transfectadas con CISD1 salvaje y células Caco-2 (no FQ) transfectadas con un variante mutada de CISD1 obtenida por mutagénesis dirigida en las cisteínas 72 y 74 que fueron reemplazadas por serinas en un plásmido de expresión para eucariotas pcDNA 3.1(-). Así, observamos que la disminución significativa de la actividad del CIm reportada por Valdivieso y col. en distintos modelos FQ era restaurada por la expresión ectópica de CISD1, mientras que la variante mutada de CISD1 moduló negativamente la actividad normal del Clm en células Caco-2 (no FQ).

El hígado se caracteriza por su capacidad de regenerase tras un daño químico, viral o por remoción quirúrgica. Luego de realizada una hepatectomía parcial al 70%, el tejido hepático remanente crece, fenómeno manifestado entre otros indicadores, por el aumento de la síntesis de ADN (ADNs) y de la actividad mitótica (AM) de los hepatocitos. Además, el crecimiento del tejido hepático debe ser acompañado por una nueva vasculatura, que aporte fundamentalmente oxígeno y nutrientes a todas las células neoformadas. La angiogénesis es el proceso responsable de que se formen estos vasos y el factor de crecimiento más importante que a su vez la estimula, se denomina Factor de Crecimiento del Endotelio Vascular (VEGF). Por otra parte, la presencia de células tumorales en el organismo puede provocar alteraciones en el ciclo celular normal y en el crecimiento, a través de la modificación en la temporalidad e intensidad de la ADNs y de la AM de los hepatocitos. Debido a que el fenómeno de regeneración hepática y la angiogénesis están íntimamente relacionadas es que se propuso analizar la evolución de los índices de la expresión del VEGF, de la ADNs y de la AM a lo largo de un periodo circadiano en los hepatocitos de los ratones machos jóvenes hepatectomizados portadores y no portadores de un tumor maligno y establecer la posible relación temporal entre dichas variables. Para ello, se utilizaron 169 ratones de la cepa C3H/S de 28 días, endocriados y estandarizados para el análisis de la periodicidad a los que se los dividió en los siguientes grupos experimentales: Intactos (grupo I), Hepatectomizados (grupo II) y Portadores- Hepatectomizados (grupo III). A los 21 días, los animales del grupo III fueron injertados con el tumor espontáneo ES2. Al cumplir los 28 días, se realizó una hepatectomía parcial de los animales de los grupos II y III, los cuales se sacrificaron en lotes (n=6) a las 12/26, 16/30, 20/34, 00/38, 04/42 y 08/46 hora del día/hora posthepatectomía, mientras que los animales Intactos se sacrificaron cada 4 horas y hasta completar un periodo circadiano. En todos los experimentos se tomaron muestras de la porción triangular derecha del hígado la cual fue procesada con la técnica histológica de rutina e inmunohistoquímica para el VEGF y BrdU. A partir del registro de las células, se estableció un índice porcentual para la expresión del VEGF, de la ADNs y de la AM de los hepatocitos de las zonas periportal y perivenular del lobulillo hepático. Luego se calculó la media aritmética ± error estándar de cada lote, grupo y zona. Las medias fueron comparadas empleando los test estadísticos de Student, ANOVA y el postest de Comparaciones Múltiples de Tukey-Kramer. Los resultados muestran que el pico de la AM en los ratones hepatectomizados portadores y no portadores se presenta a las 08/46 HD/HPH. La ADNs y la expresión del VEGF se adelantan y los valores de expresión del VEGF se incrementan en los ratones portadores. Finalmente, podemos concluir, que la cronobiología de los eventos de la proliferación celular en los ratones intactos y hepatectomizados sitúa los valores más altos de expresión de VEGF antes del pico de la síntesis de ADN. Sin embargo, al coexistir un tumor maligno en los ratones hepatectomizados, dicha cronobiología se ve modificada de modo tal que primero se manifiesta el pico de ADNs, luego el de expresión del VEGF y finalmente, el de AM.