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A pesar de su importancia en los procesos de formación de estrellas y planetas, así como en la estructura física, química y morfológica de las galaxias, varios parámetros astrofísicos fundamentales de las estrellas de gran masa son hasta ahora muy poco conocidos, y el primero de ellos es justamente la masa. En esta tesis intentamos incrementar el conocimiento de estas estrellas, y en especial de su masa, mediante el estudio del movimiento de la línea de las ápsides de sus órbitas, también conocido como movimiento apsidal o precesión orbital. Nuestra atención se centró en todos los sistemas binarios tipo O+OB conocidos, con soluciones orbitales excéntricas publicadas, y observables con el instrumental disponible desde el hemisferio sur. Mediante una búsqueda bibliográfica encontramos 17 sistemas con estas características. Recolectamos 853 espectros de alta resolución de dichos sistemas, obtenidos desde CASLEO haciendo uso de turnos otorgados especialmente para esta tesis, y también desde Las Campanas Observatory y ESO - La Silla en Chile, en el marco del relevamiento OWN Survey. Medimos las velocidades radiales de las componentes de los sistemas y simultáneamente separamos sus espectros, mediante una técnica conocida como disentangling. Clasificamos espectralmente esas componentes y medimos su velocidad de rotación proyectada. Ajustamos nuevas soluciones orbitales a todos los sistemas utilizando las velocidades radiales medidas. Comparamos los elementos orbitales actuales con los anteriores y encontramos 2 casos con períodos incorrectos, y 2 con órbitas circulares, no excéntricas. Detectamos cambios, con diferentes grados de certeza, en la longitud del periastro de las órbitas de los restantes 13 sistemas. En 8 de esos sistemas pudimos detectar claramente movimiento apsidal y ajustamos nuevas soluciones orbitales, que consideran este movimiento, utilizando nuestras medidas de velocidad radial junto con todas las publicadas anteriormente. De este modo, obtuvimos la velocidad del movimiento apsidal en ellos. En los otros 5 sistemas encontramos indicios de movimiento apsidal, y calculamos un primer valor tentativo de su velocidad, que deberá ser confirmado con estudios posteriores. Descubrimos que uno de los sistemas estudiados (HD165052), presenta el movimiento apsidal más rápido conocido hasta el momento para un sistema binario O+OB. Usando la velocidad del movimiento apsidal y modelos de evolución estelar, con el método del movimiento apsidal calculamos las masas de las estrellas componentes de 7 sistemas binarios de gran masa, las cuales se encuentran dentro de los rangos determinados previamente para sus tipos espectrales. En 3 de estos sistemas, que eran eclipsantes, las diferencias entre las masas obtenidas por el método tradicional y por el método del movimiento apsidal están entre el 1 y el 15%. De este modo, mostramos que el estudio del movimiento apsidal puede aportar nuevos conocimientos sobre parámetros astrofísicos fundamentales de las estrellas masivas y, especialmente, sobre sus masas.

Estudio de la vicariancia en algunas especies de anémonas de mar (Cnidaria, Actiniaria) del interrnareal de Brasil y de Argentina con el uso de datos morfológicos y genéticos. Se realizaron estudios morfológicos y genéticos con la anémona de mar Bunadosoma cangicum de Brasil. Para los estudios morfológicos se utilizaron cuatro poblaciones provenientes de: Piedade y Tamandaré en Pemambuco, Aracruz en Espírtu Santo y Buzios en Río de Janeiro. Se estudiaron 14 caracteres morfológicos cuyas variaciones fueron analizadas con el test no parametrico de Kruskal-Wallis. Siete variables no presentaron la misma media en las cuatro localidades: número de vesículas por fila, número de tentáculos y de acrorhagi, diámetro de los acrorhagi, peso húmedo, altura de la columna y diámetro del margen. La población de Buzios fue la que más se diferenció, indicando la presencia de ecotipos. Se utilizó el test de correlación de Pearson para evaluar si los caracteres variaban de forma concomitante. Entre los caracteres estimadores de la talla, el peso húmedo fue el que mejor se correlacionó oon los demás, resultando ser éste el carácter más representativo del tamaño real del individuo. El largo y ancho del esfinter se relacionaron significantemente entre sí pero con independencia de la talla. Asimismo se realizaron estudios genéticos comparando las especies B. cangícum de Brasil (Buzios y Tamandaré), B. zamponianum n. sp. de Argentina (Santa Clara del Mar y Punta Cantera), B. caissarum de Brasil (Buzios) y B. granuliferum de Curacao (Caracas baai y Boka Saint Mitchel). Los estudios aloenzimátieos confirmaron que B. zamponianum pertenece al género en estudio, y es diferente de todas las demás especies. Esta especie y B. cangicum mostraron la identidad génica más elevada. Considerando las similitudes morfológicas y ecológicas, se discute la posible vicariancia de estas dos especies.

Fil:Casabe de Malkenson, Norma Beatriz. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.

Fil:Seigelchifer, Mauricio Angel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.

Fil:Moreno de Colonna, Silvia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.

Fil:Fantino, Angela Nélida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.

Fil:Tandecarz, Juana Sara. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.

El presente trabajo fue realizado con el fin de dar a conocer las especies presentes en Argentina y estudiar su morfología, taxonomía,distribución geográfica, etc.,para lo cual se reunieron los antecedentes bibliográficos, se examinaron los ejemplares de los herbarios del país y extranjeros y se coleccionaron plantas principalmente en los alrededores de Buenos Aires, en Río Negro, Neuquen además de otras localidades del interior. En base a los resultados obtenidos se estructuro el trabajo en la forma que sigue: Como los dos órdenes de hepaticas tratadas, difieren fundamentalmente en sus caracteres, se consideran por separado, pero antes, en el capítulo dedicado a los sistemas de clasificación, se hace una reseña historica de su ubicación en los mismos, según diversos autores, especificándose los motivos que justifican tal posición sistemática. Se adoptó el sistema de K. Müller 1951-1952, por considerarlo el más conventiente. Los estudios efectuados sobre cada grupo se detallan en el capítulo respectivo de morfología, cuando se contemplan las formas y propiedades de cada uno de los órganos en las distintas especies, o en la Parte especial, cuando para cada especie se usan sus caracteres para distinguirlas de otras o agruparlas. En la Morfología de cada orden se detallan primero las propiedades del gametofito, es decir del talo con sus órganos sexuales: superficie dorsal, superficie ventral; tamaño, bordes, tipos de ramificación; epidermis y poros; tejidos clorofilianos, tejido de reserva o fundamental; escamas ventrales, distribución, diferenciación, apéndices; rizoides; célula meristematicas y crecimiento; anteridios y arquegonios, su distribución, disposición en organos especiales, su origen, diferenciación, constitución, envolturas propias, formas; anterozoides y oosfera, origen, forma, etc. Con respecto al esporofito: origen, primeras divisiones, diferenciación, forma, pié, pedúnculo, cápsula, su estructura, forma, envolturas, etc.; esporos y clateres, origen, diferenciación, tamaños, formas, estructura, etc.; germinación y formación del protonema; reproducción vegetativa por desprendimiento de ramas o por medio de propagulos, y constitución de los mismos. En la Parte especial se describen los taxones con rango menor, es decir, los subórdenes, familias, géneros, etc, acompañando cada uno con claves para facilitar la determinación de los grupos más inferiores respectivos hasta llegar a las especies. Para cada familia se hace la descripción respectiva, indicando el autor que introdujo el nombre usado y los sinónimos cuando los hubiera. En aquellas que poseen un solo género, la descripción equivalente solamente se pone para ésto. En el caso del orden Marchantiales se ha confeccionado, además de la clave de las familias, otra para la determinación directa de las especies, variedades y formas (excepto las del género Riccia, basada en las propiedades del gametofito, dado que más frecuentemente se encuentran ejemplares estériles que aquellos provistos de órganos sexuales o esporofitos. Después del enunciado de cada género, además de la cita del autor del nombre genérico, se agrega la publicación respectiva con la transcripción de la descripción original, se describe el género y se hace la clave de las especies. Para cada especie, además de hacerse la transcripción de la descripcción original, se usa el mismo tipo de referencias consideradas para los géneros, se indica el tipo o la localidad típica y se describen los ejemplares examinados. Luego se efectúan consideraciones sobre la identidad de los ejemplares, o sobre sinonimias propuestas, con relación a los tipos, nomeclatura, etc., y se mencionan en las observaciones su habitat y las diferencias o semejanzas de las especies con otras. Asimismo se indica su distribución mundial conocida, se detalla el material argentino y extranjero estudiado, con su procedencia y la bibliografía por orden cronológico. Las citas de ejemplares para Argentina se hallan indicadas en el material estudiado, pero cuando no se comprobó (por no haber visto los ejemplares) la identidad de los mismos, se citan aparte. Los caracteres específicos del material estudiado se ilustran en las láminas a continuación del texto respectivo, reproduciéndose los caracteres en una de las especies. De los ejemplares vivos o cultivados se tomaron fotografías que corresponden a las láminas finales. Las especies en consideración se distribuyen en la forma siguiente: 5 pertenecen al orden ANTHOCEROTALES y corresponden a 3 géneros y 41 al orden MARCHANTLALES agrupados en 16 géneros. Son nuevas especies para la ciencia: Riccia paranaensis, Riccia bialbistrata y Riccia dorsiverrucosa. Se citan por primera vez para Argentina: Anthoceros husnotii Steph., Asterella fissisouama (Steph.)n. comb., Marchantia berteroana Lehm. et ldbg.var. polylepida Hers., Marchantia plicata Noes et Montg., Marchentia Chanopoda L., Monoclea fosteri Hook., Riccia crystallina L., R frostii Aust. R y plana Tayl., R.frachartii Steph. La siguiente lista corresponde a las especies citadas con otro nombre y que se consideran, luego de una revisión, como pertenecientes a las especies enumeradas en primer término y que de esta manera se citan por primera vez: Riccia stenophylla Spruce = R. fluitans L. R.cuztisii (Auat,)Steph. R.spegazziniana Massal. R.lindmanii Steph. R.bifurca Hoffm. R.iodocheila Howe. R.atromarginata Levier. R.sustihaa Steph. R.lamellosa Rddi. R.campbelliana Howe R.squamata Nees. R.sorocarpa Bischorff R.glauca L. Se proponen las siguientes combinaciones: Dendroceros fuegiensis (Steph.) n. comb. Targionia Stellaris (K. Mull.) n. com. Asterella fissisouama (Steph.) n. comb. Lunularia cruciata (L.) Du Mortier forma thaxteri(Evan et Herz.) n.comb. y las siguientes sinonimias: Plagiochasma rupestre (Forst.) Steph= mP.hosseusii Herz. Asterella venosa(Lehm. et Ldbg.) Evans= Fiumbriaria lindmanii Steph. Marchantia chenopoda L.= Plagiochasma boliyianum Steph. Riccia crystallina L. = R. crystallina var alfa Gottsche. Lhdg. et Nees. R.montagnei Steph. R. curtisii (Aust.) Steph. = R. tenuilimbata Steph. R. synspora Schiffn. R. planobiconvexa Steph. = R. tenuilimbata Steph. R. wainions Steph. = R. corcovadensis Steph. R. souamata Nees = R. subnigella Herz. Phaeoceros leevis (L.) Prosk. = Anthoceros argentinus. Jack. et Steph.

En el curso de una investigación preliminar acerca de la dispersión de bacterias esporuladas anaerobias fermentadoras de hidratos de carbono, encontramos una especie aerobia facultativa, gran productora de gas, cuya identificación, fué relativamente fácil. En un principio proyectamos realizar un trabajo de tesis estudiando la variación de las propiedades biológicas de dichas bacterias fermentadoras aerobias provenientes de distintos "habitats” en la naturaleza, por entender que debía ser muy sencillo su aislamiento, tan distinta fué la realidad que decidimos llevar a cabo en ese trabrjo, un estudio de la dispersión de dichas bacterias, lo que importó, previenente, el estudio de los métodos de aislamiento.

Tesis - Doctor en Ciencias de la Salud - Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Secretaría de Graduados en Ciencias de la Salud, 2018