Catálogo de publicaciones

Fil:Dubcovsky, Jorge. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.

Fil:Wulff, Arturo Federico. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.

El presente trabajo de Tesis se basa en el estudio citogenético evolutivo de especies de Heteropteros acuaticos. Se analizó el complemento cromosómico y el desarrollo meiotico de las siguientes especies: Bélostama bifoveolatum, B. cummingsi, B. dentatum, B. dilatatum, B. discretum, B. elegans, B. elongatum, B. gestrai y B. martini (todas 2n= 26 + X1X2Y, macho); B. micantulum, B. plebejum y B. arbiculatum (2n= 14 + XY, macho), y B. oxyurum (2n= 6 + XY, macho) (Belostomatinae, Belostomatidae); Lethocerus annulipes (2n= 26 + XY, macho) (Lethocerinae, Belostomatidae); Pelocoris binotulatus binotulatus, P. binotulatus nigriculus y P. lautus (todas 2n= 18 + 2 m + X0, macho) (Limnocoridae). Se determinó el contenido C de ADN en espermátidas de especies de Belostoma y el análisis estadistico de los resultados demostró que hay diferencias significativas en el contenido de ADN entre las especies con igual o diferente número diploide, salvo entre B. gestroi y B. martini (ambas 2n=29), y entre B. micantulum y B. plebejum (ambas 2n=16), cuyos valores C no difieren significativamente. Se aplicó la técnica de bandeo C a celulas de las diferentes especies con el fin de determinar el patrón de distribucion de la heterocromatina C positiva, el contenido de heterocromatina por complemento cromosómico, y su relación con el número diploide y el contenido de ADN. En todas las especies analizadas la localizacion de las bandas C positivas es exclusivamente telomérica, no habiéndose encontrado bandas intersticiales. Los resultados de la cuantificación de la heterocromatina C positiva mediante la medición de áreas, permite agrupar a las especies de la siguiente manera: B. dentatum, B. elongatum, B. bifoveolatum y B. elegans (todas 2n= 29) tienen un alto porcentaje de heterorromatina C positiva (alrededor de un 60%); B. gestroi y B. discretum (ambas 2n=29) tienen un porcentaje menor (alrededor de un 40%), y B. oxyurum (2n=8) (30%) B. martini (2n= 29) (25%) y B. micantulum (2n=16) (15%) presentan un contenido de heterocromatina C positiva relativamente bajo. El análisis de los resultados del contenido de ADN y de la cuantificación de la heterocromatina C positiva permite apreciar que no existe una relación directa entre el número diploide y el contenido de ADN, y que hay una tendencia general al aumento de la heterocromatina C positiva concomitantemente con el aumento en el contenido de ADN. La aplicación de la tecnica de bandeo NOR a celulas mitoticas embrionarias de B. oxyurum permitió localizar la region organizadora nucleolar en una de las regiones teloméricas del cromosoma X, corroborando las observaciones previamente realizadas con respecto a la asociación del nucléolo únicamente con los cromosomas sexuales. Estos resultados, junto con otros antecedentes descriptos en la literatura, parecen indicar que existe una relación entre las regiones de coloración C intermedia y las regiones organizadoras nucleolares. En este trabajo se han analizado alrededor de 500 individuos y se han encontrado muy pocos casos de individuos portadores de alteraciones numéricas y/o estructurales. En una poblacion de B. plebejum se encontró un individuo heterocigota para una fusión autosómica; el comportamientodel trivalente de fusion permitió corroborar la división pre-reduccional de los autosomas en los Heteroptera. En una población de B. micantulum, se encontraron dos individuos portadores de un cromosoma B, que por sus caracteristicas se habria originado a partir de un autosoma. Finalmente, se encontraron individuos con alteraciones en los cromosomas sexuales: un ejemplar de B. plebejum presentaba un sistema sexual múltiple X1X2Y en lugar del sistema XY característico de la especie; un ejemplar de B. oxyurum era un mosaico XY/XO; y en una población de B. orbiculatum se encontro un polimorfismo para el sistema cromosómicode deteminación del sexo XY/ x1X2Y. Apartir de todos estos resultados, y teniendo en cuenta la información brindada por otras disciplinas, se plantea la hipótesis de que en la familia Belostomatidae los cariotipos de las especies actuales habrian derivado de un complemento cromosómico 2n: 26 + XY, que se postula como el ancestral. A partir de el se habrian originado, por un lado, los complementos 2n= 26 + X1X2Y por una fragmentación del cromosoma X original, y se habrian producido además variaciones en el contenido C de ADN por cambios en la heterocromatina C positiva asi como en la cromatina C negativa. Por otro lado, una segunda linea evolutiva habria procedido por fusiones que llevaron a la reducción del número diploide (2n= 16 y 2n= 8); esta segunda linea se caracteriza además, por presentar un contenido de ADN y un contenido de heterocromatina C positiva relativamente bajo. Finalmente, en base a la escasez de polimorfismos y politipismos cromosómicos, y al comportamiento regular de los cromosomas en los individuos portadores de alteraciones cromosómicas, se postula que si bien dentro de Belostomatidae las especies difieren marcadamente desde un punto de vista citogenétíco, los cambios cromosomicosno constituyen una barrera efectiva de aislamiento reproductivo, y por lo tanto habrian acompañado, o bien serian posteriores, al proceso de especiación.

Se han realizado estudios morfológicos, citogenéticos y quimiotaxonómicos sobre cuatro especies hexaploides (2n = 42) de Bromus del subgénero Ceratochloa (B. cathartitus, B. brevis, B. parodii y B. bonariensis). Mediante técnicas de taxonomía numérica se analizaron los caracteres exomorfológicos, electroforéticos (proteínas seminales) y cromatográficos (compuestos fenólicos en hojas). Se han obtenido y estudiado cinco de los seis posibles híbridos artificiales interespecíficos (B. bonariensis x B. catharticus, B. catharticus x B. brevis, B. parodii x B. catharticus, B. parodii x B. brevis y B. bonariensis x B. brevis). La meiosís de las especies fue regular con formación de 21 bivalentes cerrados. Los híbridos presentaron, en general, meiosis muy regular pero con disminución significativa de bivalentes cerrados y de quiasmas respecto a sus progenitores. Los híbridos en que participa B. catharticus presentaron mayor irregularidad meiótica y la fertilidad en ellos fue muy baja (0 al 5%). Las irregularidades meióticas observadas no explicarían la alta esterilidad en estos híbridos. Los híbridos B. parodii x B. brevis y B. bonariensis x B. brevis fueron más fértiles (40% y 47%, respectivamente). La cruzabilidad entre las especies está correlacionada con la fertilidad de sus híbridos y varió de 0 al 11%. Además, se pudo obtener y estudiar el alododecaploide artificial B. catharticus - B. brevis (2n = 84). En base a resultados citogenéticos, de fertilidad de los híbridos y de la cruzabilidad se puede inferir que las especies de los pares B. brevis - B. bonariensis y B. parodii - B. brevis, serían las más afines reproductivamente. B. catharticus estaría muy aislada, ya que todos los híbridos en que está involucrada muestran baja fertilidad y cruzabilidad. El aislamiento reproductivo entre B. bonariensis y B. parodii sería de prefertilización o debido a inviabilidad de la cigota. Entre las otras especies sería postfertilización, incompletamente desarrollado entre la mayoría de ellas. La esterilidad de los híbridos sería cromosómica segregacional (heterocigosis para translocaciones e inversiones) siendo en la mayoría críptica. En algunos casos podría existir, además, esterilidad génica. La formación de hasta 7 IV (y 28 II, por apareamiento preferencial) en el alododecaploide indicaría que las especies progenitoras poseerían alta homología en uno de sus genomios básicos y serían alopoliploides. En consecuencia se asigna a las especies progenitoras las siguientes fórmulas genómicas: B. catharticus (AA B1B1 C1C1) y B. brevis (AA Bˡ1Bˡ1 Cˡ1Cˡ1) Al estudiar el contenido de ADN y volumen nuclear de cuatro especies de Bromus subgénero Ceratochloa se determinó que ellas diferían significativamente y se encontró alta correlación entre contenido de ADN y volumen nuclear. El contenido 2C de ADN en ellas es: B. bonariensis (14,55 pg), B. parodii (l3,48 pg), B. brevis (12,87 pg) y B. catharticus (ll,66 pg). Los resultados de estudios exomorfológicos y quimiosistemáticos apoyarían las relaciones obtenidas con los estudios citogenéticos, de fertilidad de los híbridos y del contenido de ADN. En especial indicarían que B. catharticus es la especie más diferenciada y evolucionada. Cromatográficamente B. uruguayensis y B. brachyanthera (subgénero Festucoides) forman un grupo fenético separado del de las especies del subgénero Ceratochloa . Además estas dos especies muestran menor similitud cromatográfica que el par B. bonariensis - B. brevis. Considerando que B. uruguayensis y B. brachyanthera se encuentran bastante diferenciadas bioquímicamente y por el aislamiento reproductivo que existe (no se pudo obtener el híbrido) se recomienda mantenerlas como especies diferentes a pesar de la gran similitud morfológica entre ellas. Se ha estudiado la adición de proteínas y de compuestos fenólicos en híbridos y poliploides. La adición de proteínas fue total mientras que en compuestos fenólicos hubo supresión y aparición de compuestos nuevos en los híbridos. Dentro de este estudio pudo verse que la electroforesis de las proteínas seminales apoya la hipótesis del origen de las especies octoploides del subgénero Ceratochloa. Finalmente, los resultados indican que Bromus bonariensis sería la especie más primitiva, siendo perenne, estrictamente chasmógama, con mayor contenido de ADN y con distribución geográfica y ecológica más restringida. B. catharticus, por el contrario, sería la especie más evolucionada poseyendo características derivadas como ciclo de vida corto (anual o bianual), alto porcentaje de cleistogamia, el más bajo contenido de ADN y con distribución geográfica muy amplia. Además B. catharticus es la especie reproductivamente más aislada. En una posición intermedia a las especies mencionadas se encuentran B. Parodii y B. brevis. Esta última, por su alta cruzabilidad con las otras tres especies podría servir como especie “puente” que permitiría la transferencia artificial de genes de las tres especies a B. catharticus.

Fil:Gomiz, Natalia Elva. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.

Tesis presentada para optar al Grado de Doctor en Ciencias Naturales

Tesis (Doctor en Ciencias Químicas) - - Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 2016

Tesis (Doctor en Ciencias Químicas) - - Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 2016

Tesis (Doctora en Ciencias Químicas) - - Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 2021

Se realizaron estudios citogenéticos en machos de 18 especies de las familias Libellulidae y Aeshnidae (Anisoptera, Odonata), 10 de las cuales no habían sido previamente analizadas. Los ejemplares fueron coleccionados en Argentina y Uruguay. El número cromosómico modal de los Libellulidae es 2n = 25, n = 12 + X, en machos. Este complemento cromosómico fue hallado en Tauriphila risi, Miathyria marcella, Erythamis attala, Erythrodiplax atroterminata, E. connata fusca, E. corallina, E. Iygaea, E. melanorubra, E. nigricans, E. ochraceae y E. umbrata; mientras que Oligoclada laetitia (2n = 23, n = 11 + X), y Erythrodiplax media (2n = 22, n = 10 + neo-XY) presentaron complementos reducidos. En los Aeshnidae, el número cromosómico modal es 2n = 27, n = 13 + X. Aeshna confusa, Anax amazili y Coryphaeschna perrensi poseen este complemento; en cambio Aeshna bonariensis posee 2n = 26, n = 12 + neo-XY, y Aeshna cornigera planaltica, 2n = 16, n = 7 + neo-XY. En un individuo de Aeshna bonariensis se observó la presencia de un cromosoma B en aproximadamente el 15 % de los espermatocitos, con un comportamiento meíótico bastante regular. Las variaciones numéricas observadas entre distintas células de un mismo individuo, como en Aeshna bonariensis, pueden deberse a la presencia de univalentes sexuales o autosómicos, o a la presencia de cromosomas B, pero no a la presencia de fusiones o fragmentaciones "reversibles", como ha sido frecuentemente citado en la bibliografia citogenética de Odonatos. En machos siempre se observa un quiasma por bivalente, pero en Tauriphila risi y Erythrodiplax corallína, en diacinesis temprana los bivalentes adoptan una forma anular, semejante a la descripta en hembras. En base a esta morfología cromosómica, otros investigadores aseguraron que en hembras los bivalentes siempre presentan dos quiasmas. Las observaciones realizadas en el presente trabajo en machos ponen en duda esta afirmación, ya que la morfología anular puede explicarse como un ensanchamiento de la región central de un quiasma, luego de producida la rotación del bivalente, de manera que las cuatro cromátidas quedan unidas sólo por sus regiones teloméricas. En todas las especies analizadas se observó en profase II que los cromosomas adoptan una morfología de Є caracteristica, la cual seria consecuencia directa de la orientación ecuatorial de los bivalentes en metafase I y la forma de migración de las cromátidas en anafase I (separadas entre si, sólo unidas por una de sus regiones teloméricas, y paralelas al plano ecuatorial). Se determinó el contenido haploide de ADN en las tres especies de Aeshna (A. confusa = 2.16 ± 0.16 pg; A. bonariensis = 1.81 ± 0.17 pg y A. cornigbra planaltica = 2.08 ± 0.08 pg), no encontrándose diferencias estadísticamente significativas. Esto indicaria que las fusiones que originaron los complementos reducidos de A. bonariensis y A. cornigéra planaltica no estuvieron acompañadas por una pérdida apreciable de ADN. Los estudios meióticos realizados durante el desarrollo del presente trabajo de Tesis han permitido aclarar varios aspectos, hasta el presente muy controvertidos, del comportamiento cromosómicoen este primitivo orden de insectos. En base a los resultados obtenidos y a la bibliografia consultada se puede concluir lo siguiente: los cromosomas son holocinéticos; tanto los bivalentes como los univalentes sexuales y autosómicos se separan post-reduccionalmente; el número modal 2n = 25 es también el número ancestral del orden, y los principales rearreglos en la evolución del cariotipo son las fusiones y fragmentaciones. En todos los ejemplos descriptos de fusiones se hallan implicados tanto los autosomas como el cromosoma X, originando el sistema cromosómico de determinación del sexo neo-XY; mientras que en los casos citadosde fragmentaciones, éstas sólo han implicado a los autosomas.