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OWN: office builders

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Autores/as: Agustín Mendez Angelillo ; Leonardo F. Gargiulo

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Institución detectada Año de publicación Navegá Descargá Solicitá
No requiere 2021 Repositorio Digital San Andrés (SNRD) acceso abierto
Gargiulo, Leonardo F.
tesis Acceso Abierto
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Oxalemia

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Autores/as: Emilio A. Etchegaray ; Ventura Morera

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Institución detectada Año de publicación Navegá Descargá Solicitá
No requiere 1943 Biblioteca Digital (FCEN-UBA) (SNRD) acceso abierto
Fil:Etchegaray, Emilio A.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.
tesis Acceso Abierto
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Oxaluria

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Autores/as: Enrique Oscar Lattanzio ; Ventura Morera

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Institución detectada Año de publicación Navegá Descargá Solicitá
No requiere 1943 Biblioteca Digital (FCEN-UBA) (SNRD) acceso abierto
Fil:Lattanzio, Enrique Oscar. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.
tesis Acceso Abierto
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Oxidación anódica del platino mediante corriente ondulada

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Autores/as: Simón Leonardo Altmann ; Rodolfo H. Busch

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Institución detectada Año de publicación Navegá Descargá Solicitá
No requiere 1948 Biblioteca Digital (FCEN-UBA) (SNRD) acceso abierto
El problema de la formación de óxidos sobre electrodos de platino tiene gran interés teórico, ya que está relacionado con las teorías del sobrepotencial de oxígeno. Una cuidadosa compulsa bibliográfica llevó a las siguientes conclusiones: 1.- Los datos obtenidos del conportamiento electroquímico del electrodo de platino no permiten obtener conclusiones definitivas ni sobre la oxidación del mismo, ni sobre el óxido que eventualmente se formaría. 2.- La oxidación dal ánodo de platino por acción de la corriente continua se produce en tan pequeña cantidad que aleja toda posibilidad de estudio del producto obtenido. 3.- El ataque del ánodo de platino mediante corriente alterna superpuesta a continua (corriente ondulante), es conocido desde 1898 (Margules). Su estudio ofrece la única posibilidad de obtener evidencias directas de la oxidación del electrodo de platino. A pesar de medio siglo de trabajos sobre este tema, quedan sin aclarar las siguientes cuestiones: a) La naturaleza del producto primario formado durante el ataque del electrodo. b) Las condiciones en que se produce dicho ataque. c) La explicación teórica del proceso. Han sido estos puntos los que hemos tratado de resolver. Para ello fué necesario hallar las condiciones que permitieran un rendimiento suficiente del producto de ataque del anodo. Creemos haber obtenido conclusiones satisfactorias acerca de los puntos señalados en a) y b). Asímismo, ofrecemos una interpretación teórica provisoria del efecto de la corriente alterna, que debe ser sometida a ulterior comprobación experimental.
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Oxidación de alcoholes cíclicos alifáticos por el radical OH bajo condiciones atmosféricas quasi-reales

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Autores/as: María de los Ángeles Garavagno ; Gustavo Ariel Pino ; Patricia Inés Ortiz ; Viviana Estela Nicotra ; Ramón Asis ; María Eugenia Tucceri

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Institución detectada Año de publicación Navegá Descargá Solicitá
No requiere 2020 Repositorio Digital Universitario (SNRD) acceso abierto

Cobertura temática: Ciencias químicas - Ciencias de la tierra y ciencias ambientales relacionadas  

Tesis (Doctora en Ciencias Químicas) - - Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 2020
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Oxidación de compuestos sulfurados en presencia de óxidos metálicos de interés en química de medio ambiente

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Autores/as: Julián Herszage ; María dos Santos Afonso

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Institución detectada Año de publicación Navegá Descargá Solicitá
No requiere 2001 Biblioteca Digital (FCEN-UBA) (SNRD) acceso abierto
Los óxidos de manganeso presentes en los sedimentos y el material particulado suspendido en las aguas naturales, juegan un importante papel en los ciclos biogeoquímicos del azufre, la materia orgánica y el manganeso. Estos óxidos participan en variados procesos redox que pueden ser o no mediados por microorganismos. Los sulfuros y los tioles no volátiles de importancia biológica como cisteína y glutationa, son ubicuos en el medio ambiente y pueden actuar como reductores de los óxidos de manganeso. El estudio de la disolución reductiva de MnO2 por acción de éstos reductores podría contribuir a un conocimiento más completo de los ciclos biogeoquímicos del manganeso y el azufre. Para el estudio de las reacciones mencionadas se sintetizaron tres óxidos de manganeso, uno coloidal y dos en fase sólida que fueron caracterizados como vernadita y akhstenskita. Para la reacción del MnO2 con sulfuro de hidrógeno y con los tioles se estudió la dependencia de la velocidad de reacción con el pH, la temperatura y la concentración de reactivos, manteniendo constantes la temperatura, el pH y la fuerza iónica de la solución. Para la primera reacción se usaron los óxidos en fase sólida y mezclas de H2S/N2 de concentración conocida. El óxido coloidal se usó para la caracterización electroquímica de posibles intermediarios de reacción como Mn(III), polisulfuros, azufre, etc, usando soluciones de Na2S como fuente de sulfuros. Los productos de reacción con sulfuros fueron identificados y cuantificados como: Mn(II), sulfato, tiosulfato y azufre. Otros posibles productos como sulfito y polisulfuros no fueron detectados. Se estudió también la especiación de los productos de oxidación del sulfuro con el pH, observándose que a valores bajos de pH predomina el sulfato y a valores neutros o ligeramente alcalinos predomina el azufre. El tiosulfato es en todos los casos un producto minoritario. La reacción con cisteína y glutationa se estudió usando el óxido coloidal. La cistina y glutationa disulfuro son los respectivos productos de oxidación observados a pH entre 4 y 9. Por debajo de pH 2, no se detectó cistina y el correspondiente producto de oxidación fue identificado como ácido cisteinsulfonico. La ley de velocidad experimental para las dos reacciones estudiadas tiene la forma R = k [reductor]τ-{Mn02}τ-,la constante de velocidad disminuye cuando el pH aumenta. Este comportamiento parece estar relacionado con la especiación sobre la superficie del óxido. Se propone un mecanismo de reacción que justifica los resultados experimentales arriba mencionados.
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Oxidación de desoxiazucares de interés biológico por acción del Cr(vi) en medio ácido

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Autores/as: Verónica Andrea Daier ; Marcela Adriana Rizzotto

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Institución detectada Año de publicación Navegá Descargá Solicitá
No requiere 1993 Repositorio Hipermedial UNR (SNRD) acceso abierto

Cobertura temática: Ciencias físicas - Ingeniería de los materiales  

La oxidación de las aldosas y desoxialdosas estudiadas por acción del Cr(VI) conduce a la formación del ácido aldónico (o su lactona) correspondiente y Cr3+ como productos finales de reacción, cuando se trabaja en exceso de agente reductor respecto al Cr(VI) (condiciones de pseudo-orden n). La reacción redox se produce simultáneamente a través de dos caminos de reacción: Cr(VI) > Cr(III) y Cr(VI) > Cr(V) > Cr(III) Las leyes de velocidad para las reacciones de oxidación por acción del Cr(VI) se expresan de la siguiente forma: Rib(6) -d[Cr(VI)]/dt = kobs [Cr(VI)]T = kH[H+]^2 [Rib] [Cr(VI)]T 2dRib(13) d[Cr(VI)]/dt = kobs’ [Cr(VI)]T= (k0 + kH’ [H+]2 [2dRib] [Cr(VI)]T 2dGlc(14) v = -d[Cr(VI)]/dt = kobs [Cr(VI)] {c + (d + e[H+] + f[H+]^2) [2dGlu]} [Cr(VI)] v = -d[Cr(V)]/dt = k^V [Cr^V]= (k1 + k2 [H+]) [2dGlu] [Cr^V] Glc(1), Gal(2), 6dGal(9), Alo(11), 26dRib(12) -d[Cr(VI)]/dt = kH [ald] [Cr(VI)] -d[Cr^V]/dt = kb Kb [ald] [Cr^V] / (1 + Kb [ald]) En el estudio comparativo de aldosas, el orden de reactividad, a 33°c, fue el siguiente: 2,6dRib(12) > Gal(2) > Alo(11) > Gluc(1) >> 6dGal(9) El radical aldosa-alcóxido intermediario pudo atraparse con DMPO, detectándose por espectroscopia RPE dando lugar a una señal multilinea a g= 2.003. El intermediario paramagnético: Cr(V) se genera, probablemente, en un paso rápido de reacción por reacción del radical- aldosa con Cr(VI). El sustrato orgánico es oxidado por ambos agentes oxidantes Cr(VI) y Cr(V) con: a) velocidades comparables, especialmente a medida que aumenta la concentración de aldosa, produciéndose la reducción de Cr(VI) simultánea a la de Cr(V). Aldosas Glc(1), Gal(2), 6dGal(9), Alo(11) b) velocidades de oxidación por Cr(V)>> Cr(VI) . Aldosas: Rib(6), 2dRib(13), 26dRib(14) y 2dGlc(14) Las mediciones espectroscópicas de RPE demostraron que se formaban intermediarios penta- y hexa- coordinados de oxocromato(V), con la aldosa y/o el ácido aldónico actuando como ligando bidentado
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Oxidación de la alfa-furaldehida

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Autores/as: Pedro C. Labourdette Plumet ; Ventura Morera

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Institución detectada Año de publicación Navegá Descargá Solicitá
No requiere 1943 Biblioteca Digital (FCEN-UBA) (SNRD) acceso abierto
Fil:Labourdette Plumet, Pedro C.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.
tesis Acceso Abierto
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Oxidación lipídica en carnes refrigeradas y congeladas

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Autores/as: Mabel Cristina Tomás ; María Cristina Añón

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Institución detectada Año de publicación Navegá Descargá Solicitá
No requiere 1988 SEDICI: Repositorio Institucional de la UNLP (SNRD) acceso abierto

Cobertura temática: Ciencias naturales - Ciencias químicas  

El objetivo general de este trabajo de tesis es el estudio del efecto de la refrigeración y almacenamiento refrigerado así como también el de la congelación y almacenamiento congelado sobre la rancidez oxidativa en carnes de diversas especies. El desarrollo del mismo involucra: - Optimización de un método que permita la evaluación de la oxidación lipídica durante el almacenamiento refrigerado y congelado de carnes. - Análisis de la influencia que ejercen sobre dicho proceso la velocidad de congelación, el tiempo y la temperatura de almacenamiento. - Estudio de la interacción lípidos autoxidados-proteínas, como consecuencia del deterioro producido, a través de su comportamiento electroforético. - Propuesta de un método combinado de preservación aplicable a un alimento de alto contenido graso.
tesis Acceso Abierto
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Oxidación permangánica de aminas terciarias estructuralmente análogas a la alfa fagarina

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Autores/as: Irma J. Mariani ; Rafael A. Labriola

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Institución detectada Año de publicación Navegá Descargá Solicitá
No requiere 1945 Biblioteca Digital (FCEN-UBA) (SNRD) acceso abierto
Fil:Mariani, Irma J.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.