Catálogo de publicaciones

Fil:Izquierdo, Eduardo Daniel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.

En las primeras secciones de esta tesis se desarrolla la teoría potencial de dispersión y se estudia la solución del problema usando las funciones de Jost, mostrándose como es posible construir una solución como cociente de funciones enteras de la constante de acoplamiento. Se generalizan luego las funciones de Jost a los determinantes de Fredholm de la ecuación de dispersión. Se muestra una relación entre el corrimiento de fase de una onda parcial y los corrimientos de los niveles de energía del problema discretizado. Esta relación sirve para introducir un método de cálculo en teoría de potencial basado fundamentalmente en el determinante D1(E), el cual, como se muestra, está simplemente conectado con la amplitud de onda parcial f1. Se muestra luego como es posible construir una serie de potenciales de la constante de acoplamiento λ para D1(E) a partir de un desarrollo perturbativo de la amplitud de dispersión. El método descripto para teoría de potencial es generalizado a teoría de campos en el segundo capítulo. Nuevas dificultades aparecen, puesto que se introduce una degeneración en los estados con constantes de movimiento definidas, debida a que el número de partículas no es ahora constante. Dos métodos se proponen para salvar esta dificultad: o bien se usan las soluciones a energías bajas,por debajo del primer umbral inelástico, en cuyo caso la degeneración desaparece, o bien se usan todos los estados inelásticos y se establece una relación entre las matrices S, D1(E) y r1(E) ahora definidas entre estados con constantes del movimiento iguales y cualquier número de partículas. El primero de estos métodos es el denominado método unicanal, mientras que el segundo es el multicanal. En el tercer capítulo se aplica el método unicanal a la dispersión π-N. Para ello se efectúa primeramente toda la parte cinemática y de spin isotópico del proceso. Se calcula luego la amplitud hasta incluir procesos de segundo orden, es decir, G^2. Los resultados obtenidos de esta manera son satisfactorios, puesto que describen la dispersión π-N cualitativamente biensin la necesidad de introducir otro parámetro que la constante de acoplamiento. Para mejorar el cálculo se propone ir a órdenes superiores, para lo cual se procede a incluir diagramas fenomenológicos. Los considerados son la resonancia J=1, T=1 de dos piones (meson ϑ) y la J=3/2, T=3/2 de N-π (N*). Para calcular los diagramas perturbativos con estas particulas, es necesario calcular las consantes de acoplamiento de ellas con los nucleones y piones. Se hace esto poniendo las resonancias en los diagramas de los factores de forma del nucleón y pión y en el de la resonancia J=3/2, T=3/2. Con estos valores de las constantes se calculan ahora las amplitudes, las que sin embargo, requieren un "cut-off" para hacer integrales convergentes. Se discute la necesidad y ajuste de este "cut-off". Los resultados obtenidos son ahora razonablemente buenos, para las ondas P y D, no así los de la onda S. Se sugieren razones para esta discrepancia. Finalmente, en el cuarto capítulo, se considera como ejemplo la extensión del calculo a un caso multicanal. Se considera el diagrama más simple de este tipo que aparece en la dispersión π-N. Se efectúa la cinemática y la proyección de la amplitud en ondas parciales, y se escriben las ecuaciones que satisface la amplitud. En los apéndices se incluyen algunas demostraciones de las condiciones de convergencia de las series para D1(E) y cálculos más detallados de los diagramas perturbativos necesarios.

Fil:Somacal, Héctor R.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.

Fil:Semino, Carlos José. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.

Los aceros inoxidables 13CrNiMo con bajo contenido de carbono, surgen como alternativa para el reemplazo de materiales más caros en el uso como sistemas de transporte de fluidos de las industrias de gas y petróleo, con concentraciones importantes de cloruros, pCO₂, pH₂S y temperatura elevadas. El bajo contenido en carbono permite salvar algunos problemas vinculados a la operación de soldadura. Con el fin de obtener una alta tenacidad, se realizan tratamientos térmicos de precalentamiento y de post soldadura, los mismos se aplican sobre la zona de soldadura, e involucran además al metal base, produciendo en este tipo de materiales en particular, un cambio en el tenor de austenita retenida en toda la matriz a temperatura ambiente, en una clara modificación de la microestructura del metal. En esta tesis se estudia el impacto que las variaciones en la microestructura tienen sobre la película pasiva formada sobre la aleación de acero inoxidable 13CrNiMo y la influencia de esta última sobre la corrosión localizada. Además se determinan las propiedades estructurales y electrónicas de la película pasiva formada, vinculándolas a la susceptibilidad a la corrosión localizada. Para el estudio se tomaron muestras de la aleación sometidas a diferentes tratamientos térmicos post soldadura y se caracterizaron microestructuralmente determinando el contenido de austenita retenida en cada caso. Las muestras fueron sometidas a medidas potenciodinámicas cíclicas para hallar su susceptibilidad a la corrosión localizada. Tanto el potencial de picado como el potencial de repasivación se desplazaron en el sentido anódico a medida que el porcentaje de austenita retenida aumentaba en la muestra. Las muestras sometidas a tratamientos que involucran dobles revenidos promovieron mayor porcentaje de austenita retenida. Dada la correlación hallada entre los potenciales de picado y el tenor de austenita retenida, se dispone de una indicación de que la formación de las películas pasivas formadas sobre la superficie, muestren la misma tendencia. Medidas cronopotenciométricas revelan que el espesor de las películas aumenta en función del mayor contenido de austenita retenida. Los estudios de Mott Schottky, muestran que la película pasiva se comporta como un semiconductor tipo n con una densidad de donores que es esencialmente independiente del potencial en el estado pasivo. La impedancia de la interfase ha sido modelada convenientemente considerando una versión corregida del modelo de defectos puntuales, lo que permite obtener el coeficiente de difusión de esos defectos y una estimación del espesor de la película. La velocidad de auto‐reparación de la película pasiva tiende a ser más rápida en el material cuyo contenido de austenita retenida es mayor. La conformación estructural de película es de doble capa, así como la estructura de las películas anódicas para otros aceros inoxidables.

Fil:Galvele, José Rodolfo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.

El presente trabajo tiene por finalidad determinar lo siguiente: Influencia de la presencia de pequeñas cantidades de Silicato de Sodio en las aguas, en la corrosión del hierro. Ensayos tendientes a demostrar que esta corrosión es disminuida por cantidades tan pequeñas de Silicato de Sodio que la modificación del potencial hidrógeno es mínima, y que esta disminución de la corrosión es quizás debida a la formación de una película protectora de Silicato de Hierro. Los ensayos se llevan a cabo con agua corriente de Buenos Aires y con agua destilada, saturadas de aire por burbujeo durante cinco horas. Se determina con agua pura la inercia o protección debida al pasaje de agua con Silicato de Sodio. Influencia de la temperatura.

Conociendo que el Circonio experimenta picado cuando es sometido a una corriente anódica, alcanzando un potencial estacionario, el potencial de picado, el presente trabajo se orientó a determinar si en las mismas condiciones de potencial, tanto el metal como el Zircaloy-4 resultaban susceptibles a la corrosión bajo tensiones. Se debió determinar el potencial de picado de la aleación empleando técnicas potenciostáticas y galvanostáticas, así como utilizando el electrodo en deformación con el potencial controlado. Para tratar de estudiar con más detalles el picado se trazaron curvas de carga anódicas. Se comprobó la susceptibilidad a la corrosión bajo tensiones del Zircaloy-4 con potenciales superiores al de picado, mediante ensayos en los cuales se lo sometía a la acción de un esfuerzo de tracción constante. Mediante la técnica del electrodo en deformación, variando la velocidad de tracción dentro de un rango muy amplio, se pudo confirmar el resultado anterior. Además se estableció la influencia de la velocidad de deformación sobre la velocidad de propagación de las fisuras. Tanto en el metal como en la aleación se observaron dos etapas que preceden a la rotura mecánica final. La primera se pudo caracterizar como un proceso de disolución anódica, localizado y estimulado por la tensión aplicada, mientras que para la segunda etapa no se logró esclarecer el proceso determinante. La primera etapa presenta una morfología diferente en el Zircaloy-4 con respecto a la observada en la aleación, siendo en ambos la etapa controlante del proceso global. Las diferencias se atribuyen a las características microestructurales de la aleación que facilitan una disolución intergranular. El trabajo fué desarrollado en tres capítulos. En el Capítulo 1 se efectuó una reseña de los principales modelos propuestos para determinados sistemas específicos a fin de explicar la corrosión bajo tensiones, así como los factores que influyen en el fenómeno. Se resumió el comportamiento electroquímico del Circonio, junto con un examen de las propiedades fisico-metalúrgicas de sus aleaciones que tienen más importancia con relación a la corrosión bajo tensiones, comentando también los medios corrosivos en los cuales se la ha detectado. En el Capítulo 2 se reseñan los detalles experimentales, los métodos empleados y los resultados obtenidos. En el capítulo 3 se analizan los mencionados resultados, puntualizando las conclusiones a las que se arribó. Se incluyen tres apéndices, dos de ellos dedicados al cálculo de variables que interesaban en el desarrollo del trabajo y un tercero, destinado a modificar el diagrama de Pourbaix contemplando la formación de un hidruro de Circonio.

Fil:Jais, Ricardo Jorge. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.

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