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Título de Acceso Abierto

Lauril mercaptán: Estudio de las aplicaciones de este reactivo orgánico en análisis cualitativo

José María De Simone Arnoldo Ruspini

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Resumen/Descripción – provisto por el repositorio digital
El lauril mercaptán es un tioalcohol derivado del dodecílico en el cual ha sido substituido el oxígeno por el azufre. Luego de una cuidadosa serie de ensayos quedó evidenciada su adaptapilidad para ser usado como reactivo en analítica inorgánica. El lauril mercaptán fué ensayado como reactivo para todos los cationes que usualmente componen las marchas sistemáticas. Los únicos que reaccionaron fueron: plata, mercurio-mercurioso, plomo, bismuto y cadmio. Esta primera serie se realizó variando el medio con diferentes ácidos y álcalis y tambien en presencia de iones complejantes. La reacción del lauril meroaptán con los cinco cationes indicados genera tres colores diferentes a saber: *Ver cuadro 1* Los cationes que dán un color similar pueden ser distinguidos variando el medio; con este recurso se obtienen reacciones especificos *Ver cuadro 2* Los valores de Límite de Identificación y Límite de Concentración obtenidos con el lauril mercaptán para los diferentes cationes son los siguientes: *Ver cuadro 3* Finalmente se concluye que el lauril mercaptán puede ser usado como reactivo para certificar la identidad del catión aislado o para reconocerlos por ensayo directo de la solución que lo contiene. Este reactivo fué modificado por dilución en diéerentes solventes a los efectos de obtener reacciones más netas. Los solventes empleados fueron: acetato de etilo, eter de petróleo, cloroformo, y tetracloruro de carbono.
Palabras clave – provistas por el repositorio digital

No disponibles.

Disponibilidad
Institución detectada Año de publicación Navegá Descargá Solicitá
No requiere 1962 Biblioteca Digital (FCEN-UBA) (SNRD) acceso abierto

Información

Tipo de recurso:

tesis

Idiomas de la publicación

  • español castellano

País de edición

Argentina

Fecha de publicación

Información sobre licencias CC

https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/