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Título de Acceso Abierto
Mecanismos de la respuesta inmune al virus de la fiebre aftosa (VFA) activo e inactivado en un modelo murino experimental
Osvaldo Jorge López Alejandro A. Schudel
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Resumen/Descripción – provisto por el repositorio digital
La Fiebre Aftosa es la enfermedad viral del ganado que mayor impacto económico ocasiona a la Argentina, no sólo por los perjuicios directos a las especies afectadas, sino también por las pérdidas indirectas debido al cierre de mercados de exportación que representarían ingresos de divisas para nuestro pais. El principal elemento utilizado en la lucha contra esta enfermedad es la inmunización preventiva, pero la principal limitante de los inmunógenos en uso es la corta duracion de la inmunidad que confieren. Existe gran cantidad de información sobre la epidemiología de la enfermedad y la biología del virus. Sin embargo, es muy poco lo que se conoce sobre la relacion virus-huesped y su respuesta inmune. El proposito de este trabajo es abordar el problema desde el otro elemento de la ecuacion epidemiológica, el huesped, y tiene como objetivo considerar los mecanismos de respuesta inmune específica que el hospedador pone en funcionamiento frente a la inmunización con virus activo e inactivado. Se seleccionó un modelo murino de infección al virus de la Fiebre Aftosa por lo detallado del conocimiento que se posee sobre el sistema inmune del ratón, la posibilidad que brinda este animal de manipular sus poblaciones celulares inmunocompetentes in vivo y la experiencia ganada en investigaciones previas realizadas en nuestro laboratorio. Se determinó que en el modelo murino experimental, existe una correlación entre el nivel de anticuerpos a-VFA inducido por el virus activo o el virus inactivado y el grado de protección conferido. Sin embargo, la duración de la inmunidad producida por la infección en ratones atímicos y eutímicos es prolongada mientras que la producida por la inmunización con 0.1 μg del virus inactivado es de corta duración. Esta diferencia en la duración de la inmunidad no es atribuible a persistencia viral. Se observó un cumportamiento diferencial del sistema inmune del ratón en la respuesta a ambos inmunógenos: En centraposición a lo que ocurre cuando se transfieren celulas B purificadas provenientes de dadores inmunizados con VA a receptores singeneicos irradiados e infectados (Borca, M. et al,1986), las células B provenientes de dadores inmunizados con VI no son capacez de eliminar la infección en los ratones reconstituldoe pero sí lo son las células totales de bazo provenientes de los mismos dadores. El agregado, a las celulas B, de una pequeña proporción de células T provenientes de las mismos dadores inmunizados con VI, sirve para acortar la viremia provocada por la infección de los receptores. El virus activo se comportaría como un antígeno timo-independiente "optativo", mientras que el Virus inactivado se comportaría como un antígeno timo-dependiente típico. Estos resultados se consideran relevantes para la elaboracion de vacunas anti-aftosa formuladas con inmunomoduladores que permitan mimetizar la respuesta del virus inactivado con la inducida por el virus activo, con el objeto de lograr una mejor y mas duradera inmunidad.Palabras clave – provistas por el repositorio digital
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Disponibilidad
| Institución detectada | Año de publicación | Navegá | Descargá | Solicitá |
|---|---|---|---|---|
| No requiere | 1988 | Biblioteca Digital (FCEN-UBA) (SNRD) |
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Información
Tipo de recurso:
tesis
Idiomas de la publicación
- español castellano
País de edición
Argentina
Fecha de publicación
1988
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