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Estudio de la separación analítica de uranio (y molibdeno) de lixiviados sulfúricos de sus menas, por intercambio iónico
Milena Gonzalez Jorge H. Capaccioli
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Resumen/Descripción – provisto por el repositorio digital
La aplicación de recinas de intercambio iónico a la hidrometalurgia del uranio, ha sido desarrollada ampliamente en los últimos años. Así, se ha puesto en evidencia la eficiencia de las mismas en los procesos de recuperación, purificación y concentración del uranio contenido en lixiviados de menas uraníferas. Tales procesos permiten llegar a la obtención de uranio de alto pureza. El presente estudio tiene por objeto obtener un método de separación analítica de uranio y molibdeno mediante resinas de intercambio iónico. El procedimiento se basa en la sorción de los complejos uranil sulfato y del molibdeno (como molibdato), en resinas aniónicas. Se empleó con ese fin la resina de base amonio cuaternario "Amberlite IRA 400". Los ensayos experimentales se efectuaron con el criterio de a provecho al máximo las posibilidades de purificación que puedan obtenerse de las tres etapas sucesivas: sorción, lavado y elución. Al mismo tiempo se trató de obtener condiciones qne permitan la reutilización de la resina. Se adoptaron condiciones de concentración online y acidez cercanas a las del líquido de lixiviación sulfúrica del mineral de Malargüe (Mendoza) que procesa la Comisión nacional de Energía Atómica, y que son convenientes para la sorción eficaz del uranio y del molibdeno. Se controló la totalidad de la sorción del uranio mediante análisis fluoreacimétricos en los efluentes de elución. Para esto, se elaboró una técnica sencilla que permite obviar los inconvenientes que la alta concentración salina produce en dicha técnica analítica. Se determinó el tiempo de retención adecuado para la sorción cuantitativa, compatible con un tiempo de operación razonable. La etapa del lavado tiene como finalidad eliminar de la resina los elementos que además del uranio y del molibdeno han quedado retenidos mecánicamente, como aniones o en forma de complejos aniónicos. Se adaptó como criterio de la totalidad de esta operación, la eliminación del hierro, cuyo complejo aniónico con sulfato sigue al uranio en orden de sorción. Se ensayaron distintos líquidos de lavados neutros (agua, solución de sulfato de sodio) y ácidos (soluciones acídas de sulfato de sodio). Finalmente se adoptó un líquido cuya concentración en iones sulfato e hidronio es igual a la del líquido influente, seguido por un lavado con una cantidad de agua igual al volumen libre de columna. Se determinó el tiempo de elución más conveniente para esta etapa. Se constató la no elución de molibdeno y uranio durante el lavado. Este último control se efectuó en la misma forma que en la etapa anterior. El estudio de la etapa del lavado consistió en la elección de un líquido tal que permitiera efectuar la separación selectiva del uranio, dejando al molibdeno retenido en la resina para su elución posterior. Con ese fin se ensayaron los siguientes eluentes: - Solución 1 M de ácido perclórico: resulta eficaz como eluente del uranio pero no permite la regeneración de la resina. - Solución 1 M de ácido nítrico: es más eficaz que el anterior para eluir el uranio pero produce la elución del molibdeno de modo tal que la curva de elución de este elemento se superpone en buena parte con la del uranio. - Solución 1 M en nitrato de amonio y 0,1 M en ácido nítrico: este líquido resulto también eficaz en cuanto a la elución del uranio pero produce un efecto semejante al eluente anterior aunque menos pronunciado, con respecto al molibdeno. - Solución 1,5 M en nitrato de amonio y 0,05 M en ácido nítrico: resulta satisfactorio pero conduce a una exagerada concentración salina, molesta para la posterior etapa determinativa. - Solución 0,5 M en nitrato de amonio y 0,05 M en ácido nítrico: este líquido, aunque algo menos eficiente que los anteriores en cuanto al volumen requerido para la elución del uranio, no produce elución del molibdeno significativa, ni presente el inconveniente del anterior. En cada caso se determinó la curva de elución. Se efectuaron ensayos con líquidos sintéticos con relaciones variables de uranio a los elementos presentes en un líquido de lixiviación ácida típico, y luego con distintos volúmenes de un líquido de lixiviación real. El método propuesto podrá presentar eventualmente ventajas de rapidez y economía con respecto a los usuales, aunque su precisión es algo inferior a la de éstos.Palabras clave – provistas por el repositorio digital
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Disponibilidad
| Institución detectada | Año de publicación | Navegá | Descargá | Solicitá |
|---|---|---|---|---|
| No requiere | 1964 | Biblioteca Digital (FCEN-UBA) (SNRD) |
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Información
Tipo de recurso:
tesis
Idiomas de la publicación
- español castellano
País de edición
Argentina
Fecha de publicación
1964
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