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Estudio morfo-fisiológico de Chlorococcum infusionum (Schrank) Menegh
Sebastián A. Guarrera Alberto Castellanos
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Resumen/Descripción – provisto por el repositorio digital
A). Aislamiento y cultivo puro de C.infusionum. La siembra en medios líquidos de enriquecimiento apropiados (Charpentier, Kuster, Detmer) ha permitido obtener material adecuado para ensayar con éxito el aislamiento, en cultivo unialgal y en cultivo puro (exento de bacterias), de C.infusionum. De las diversas técnicas ensayadas, la que me resultó más adecuada fué la siguiente : 1) Sembrar en medio sólido (Detmer + 2 % de agar-agar) una gota del cultivo en medio líquido e incubarla durante 15-20 días a temperatura ambiente de 15-25°. 2) Pescar con el micromanipulador una colonia aislada y hacer una suspensión en medio líquido de Detmer, agitando. 5) Nueva siembra en el medio sólido antes mencionado e incubación, en las condiciones indicadas previamente. Estas operaciones se repitieron las veces necesarias, hasta que el aspecto de la colonia obtenida en medio sólido y sobre todo el examen microscópico y los controles en agua peptonada, indicaron que se trataba de un cultivo puro. Una vez logrado esto se conservó el material en medio liquido de Detmer. B). Estudio de los caracteres morfológicos. Con el micromanipulador de Chambers sembré zoosporas en varias gotas de medio de Detmer dispuestas sobre un cubre-objeto. Este se colocó invertido sobre una cámara de 20 mm x 20 mm y se observó por espacio de 10-12 días. Durante este tiempo hubo pérdida de movilidad, crecimiento de las zoosporas y finalmente se formaron las células madres por división en 2, 4, 8, 16, etc. células biflageladas (nuevas zoosporas), aumentando de tamaño el conjunto. Estas últimas zoosporas medían 10 µ largo x 5 µ ancho. Fueron observadas células madres, como dije más arriba, de diámetros variables entre 18-28 µ y células vegetativas de 15 µ largo x 12-13 µ ancho. C). Estudio de algunas propiedades fisiológicas. Se ha estudiado la necesidad de C y N de esta especie, la acción del V y colchicina, habiéndose llegado a las siguientes conclusiones : l). El C al estado de CO2 gaseoso estimula el desarrollo de esta especie; su absorción se efectúa por fotosíntesis. En cuanto a la glucosa, sus resultados son evidentes; es un estimulante de crecimiento de primer orden, aún en los medios con N orgánico. 2). La sustitución en el medio de Detmer, de la fuente nitrogenada (N03)2Ca por sales de amonio no conduce a una mayor absorción del N y por el contrario, el ion NO3(2-) se comporta en las condiciones empleadas más efectivamente que el ion NH4+. Utilizando el nitrógeno orgánico en forma de un dipéptido (glicil-glicina) se nota un evidente estímulo en el desarrollo. Los otros aminoácidos que ensayé carecen de esta acción. 3). El V al estado de V03 Na y en concentración de 0.75 o/oo - 0.50 mg o/oo estimula el desarrollo de Chlorococcum. 4). La colchicina no ejerce en las condiciones ensayadas (agregando la droga al medio de Detmer) ninguna acción semejante a las señaladas para otras especies por algunos autores. 5). Los cultivos a la obscuridad no resultaron nunca positivos por lo cual puede afirmarse que esta especie solo se desarrolla a la acción de la luz, en los medios y en las condiciones experimentales ensayados.Palabras clave – provistas por el repositorio digital
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Disponibilidad
| Institución detectada | Año de publicación | Navegá | Descargá | Solicitá |
|---|---|---|---|---|
| No requiere | 1942 | Biblioteca Digital (FCEN-UBA) (SNRD) |
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Información
Tipo de recurso:
tesis
Idiomas de la publicación
- español castellano
País de edición
Argentina
Fecha de publicación
1942
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