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Título de Acceso Abierto

Estudio sobre la formación de algunos nucleos heterocíclicos y sus reacciones

Felipe Carlos Basavilbaso Venancio Deulofeu

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Resumen/Descripción – provisto por el repositorio digital
El origen del presente trabajo fué el deseo de estudiar los fenómenos presentados por determinados ciclos que contienen el sistema -HN-CO-NH- el cual da lugar a la existencia de tautómeros de estructura -HN-C(OH)=N-. Desde un punto de vista formal las substancias que poseen esa función pueden considerarse como diamidas, y los fenómenos de tautomería que se presentan en ellas corresponden al tipo de la tautomería lactama-lactima, de la cual la isatina, el carbostirilo y el ácido úrico y derivados representan posiblemente los tipos más estudiados. Nosotros hemos considerado la fenilenurea (I), la 5-metilfenilenurea (II), la o-o'-difenilenurea (III), y la perimidona (IV) [ver Tesis]. La primera de estas substancias, la fenilenurea, ha sido ya estudiada bajo ese aspecto por algunos investigadores, como lo comprueba la bibliografía gue luego se menciona; pero la consideremos nuevamente por la facilidad con que se la obtiene, y por parecernos conveniente estudiar en primer término un caso ya bien conocido. Con la 5-metilfenilenurea sólo intentamos repetir en un homólogo lo ya establecido para el cuerpo básico. Con la o—o'-difenilenurea y la perimidona tratamos de extender la demostración de esa tautomería a otros ciclos, pero sus propiedades químicas y físicas hicieron imposible su estudio por los métodos empleados.
Palabras clave – provistas por el repositorio digital

No disponibles.

Disponibilidad
Institución detectada Año de publicación Navegá Descargá Solicitá
No requiere 1940 Biblioteca Digital (FCEN-UBA) (SNRD) acceso abierto

Información

Tipo de recurso:

tesis

Idiomas de la publicación

  • español castellano

País de edición

Argentina

Fecha de publicación

Información sobre licencias CC

https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/