Catálogo de publicaciones

El objetivo de esta tesis es el estudio de los niveles dolomíticos ubicados en las Formaciones Agrio y Hritrín, en la zona central de la provincia del Neuquen, República Argentina, con vistas a su aprovechamiento económico, principalmente en la industria siderúrgica, como fundentes o refractarios. La idea original del trabajo surge de antecedentes bibliográficos que mencionan bancos dolomíticos de potencial interés en la referida provincia, en base a los cuales se preseleccionó un área de aproximadamente 2.700 km2, que abarca parcialmente los departamentos de Loncopué, Picunches y Zapala. Allí se efectuó un reconocimiento geológico a escala 1:50.000, en el que se midieron 8 perfiles estratigráficos, con extracción de muestras de bancos supuestamente dolomíticos, a lo largo del contacto entre las Formaciones Agrio y Huitrín. Sobre las 46 muestras de roca obtenidos en esa oportunidad, se realizaron análisis químicos de 8 componentes por cada una, a saber: CaO, MgO, SiO2, Fe2O3, Al2O3, P, S y H2O. Del total referido, se seleccionaron 15 muestras, en base a su ubicación estratigráfica, sobre las que se efectuaron estudios petrográficas. Los rosultados de los análisis químicos se graficaron, para muestras supuestamente pertenecientes al mismo nivel estratigráfico, por cada componente, en función de su ubciación en el terreno y la distancia relativa entre muestra y muestra. De la observación de los gráficos, y la comparación de los datos de los análisis químicos con los estudios petrográficos y los perfiles estratigráficos surgieron las siguientes conclusiones: - Las muestras arrojaron mejores valores en cuanto al contenido de MgO están ubicadas en el mismo nivel estratigráfico y corresponden a dolomita de grano fino, de textura sacaroide, formadas por diagénesis a partir de calizas oosparíticas y biosparitas originales. - En la zona correspondiente al perfil Nº6 (Puesto Moscoso), ubicado en las cercanías de Covunco Abajo, se verificaron las mejores coincidencias en cuanto al contenido de MgO y grado de recristalización de las dolomitas, así como otros factores de importancia desde el punto de vista de su aprovechamiento económico, destacándose entre ellos el abastecimiento de agua potable, facilidad de acceso, disposición estructural y espesor de la cubierta estéril. En base a los resultados del reconocimiento geológico se decidió efectuar un estudio de detalle en el área del Puesto Moscoso. En una segunda campaña, entonces, se realizó un relevamiento geológico- topográfico a escala 1:2.000, abarcando una superficie de aproximadamente 1,5 km2. En ella se tomaron 12 muestras, sobre las que se efectuaron análisis químicos y estudios petrográficos de similares características a las de la primera campaña, e inclusive en algunos casos, estudios micropalentológicos. Como resultado de los análisis y estudios referidos, se llegó a la conclusión de que se estaba en presencia de un depósito dolomítico, con posibilidades de aprovechamiento económico. Se afirmó, además, la íntima relación que se hallara entre el contenido de MgO y el grado de diagénesis de las rocas originales, y su relación con un ambiente salino de origen.

Se trató de aclarar la estructura de una sustancia cristalina que fué aislada por primera vez de la yerba mate por Hauschild (1935) Y posteriormente por Deulofeu, Fondovilla, Díaz, Mendive (1943). El trabajo se encaminó primero hacia la identificación de la Sustancia Tánica de Hauschild por cromatografía en papel. Se encontró de esta manera que sus Rf no coincidían con los ácidos clorogénico, isoclorogénico, neoclorogénico y cafeico. Por hidrólisis enérgica en medio ácido la Sustancia Tánica de Hauschild produce los ácidos cafeico y quínico, los cuales se reconocieron por cromatografía en papel. Se efectuó la determinación del equivalente de neutralización de la Sustancia Tánica de Hauschild y la curva obtenida demostró que no era un ácido carboxílico. Después de la hidrólisis alcalina suave, en cambio se pudo determinar un equivalente de neutralización 347, que coincide con el de una lactona del grupo de los ácidos clorogénicos. La Sustancia Tánica de Hauschild es por lo tanto una lactona que no es idéntica a la lactona del ácido isoclorogénico, descrita en la literatura. Para poder estudiar los productos de hidrólisis con álcalis diluídos ae hicieron experiencias de distribución en contracorriente con los ácidos clorogénico, isoclorogénico, neoclorogénico y cafeico que permitieron conocer sus máximos de distribución en condiciones experimentales bien normalizadas. Aplicando la partición en contracorriente se pudo comprobar que por tratamiento alcalino suave de la Sustancia Tánica de Hauschild aparecen dos sustancias distintas. La primera de ellas resultó ser ácido neoclorogénico. La segunda no pudo obtenerse en cantidades suficientes como para estudiarla a fondo, pero pudo demostrarse que contenía ácido cafeico en su molécula Provisoriamente se llamó a esta sustancia "sustancia tubos 19-20". Se encontró que la "sustancia T 19-20" es un producto vinculado con el ácido neoclorogénico porque también se lo obtiene al someter a este ácido al mismo tratamiento alcalino. Para su identificación, además de la distribución en contracorriente, se determinaron sus Rf por cromatografía en papel. Por otra parte se realizaron experiencias para comprobar si la "sustancia T 19-20" ya existía como tal en las hojas de yerba mate. El estudio por cromatografía en papel de diferentes extractos reveló que contenían ácido clorogénico, ácido isoclorogénico, ácido neoclorogénico y la "sustancia T 19-20". En ningún caso se pudo encontrar la Sustancia Tánica de Hauschild en cantidades apreciables en alguno de los extractos estudiados. Aplicando la técnica de Sondheimer (1958), con columna de Sílicagel embebida en ácido sulfúrico 0,5 normal, se pudieron separar los ácidos clorogénico, isoclorogénico, neoclorogénico y la "Sustancia T 19-20" de extracto de yerba mate. Las identificaciones se hicieron por cromatografía en papel de cada una de las fracciones recogidos.

1- Se ha hecho una revisión de los alcaloides aislados de las especies de Bocconia y Macleaya que han sido investigadas, así como de la química y la biogénesis de los alcaloides benzefenantridínicos. 2- Se investigaron las bases presentes en la raíz y el tallo de la Bocconia pearcei Hutch., única especie de este género existente en nuestro país. De raíz y tallo de la misma se aislaron y caracterizaron siete alcaloides, los cuales pertenecen a tres grupos químicos diferentes: benzofenantridínicos (queleritrina, sanguinarina y quelirrubina), protopínicos (protopina y alocriptopina) y berberínicos (berberina y coptisina). Cuatro de estos alcaloides (sanguinarina, quelirrubina, berberina y coptisina) no habían sido descriptos anteriormente para esta planta. Es este el primer caso de aislamiento de quelirrubina en especies de este género, así como de alcaloides del grupo de la berberina, los cuales se han aislado en cambio, de las especies del género Macleaya el cual está estrechamente relacionado con el género Bocconia. Del tallo de B. pearcei Hutch. pudo aislarse además, en cantidad muy pequeña otra base que da sales coloreadas, cuyo comportamiento es muy semejante al de un alcaloide aislado por Slavík (1963) de Platystemon californicus Benth. 3- Todos los alcaloides aislados (con excepción de la quelirrubina cuya estructura es desconocida), poseen la misma distribución de los sustituyentes oxigenados y los grupos metilo y metileno se encuentran siempre unidos a oxígenos colocados en la misma posición del esqueleto carbonado, dando lugar, de esta manera, a dos grupos de bases cuyo tipo de sustitución es idéntico: queleritrina, alocriptopina y barberina por un lado, y sanguinarina, protopina y coptisina por otro. (Al agruparlas en esta forma se ha tenido presente el reordenamiento sufrido por los alcaloides benzofenantridínicos). 4- Se han determinado los espectros de resonancia magnética nuclear de los cloruros de queleritrina y sanguinarina así como el del pseudo cianuro de queleritrina. Mediante el cálculo de los índices de carga para la molécula del cloruro de sanguinarina se realizó una asignación de señales para todos los protones aromáticos de los cloruros cuaternarios y para los protones pertenecientes a los sustituyentes.

Tesis (Doctor en Ciencias Químicas) - - Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 2016.

Las pérdidas en cultivos ocasionadas por virus dependen mayormente de la severidad de los síntomas producidos. La comprensión de los mecanismos moleculares que subyacen a la producción de síntomas es de importancia para el desarrollo de estrategias que permitan reducir las pérdidas ocasionadas por fitovirus. Mediante el uso de cepas de virus de los géneros Tobamovirus y Potyvirus, el presente trabajo analizó la relación entre la severidad de sus síntomas en Nicotiana tabacum y Arabidopsis thaliana con su capacidad para alterar diferencialmente parámetros morfológicos, fisiológicos y transcriptómicos relevantes para los procesos de desarrollo y respuestas a estrés, hormonas y defensa. Los resultados indicaron que a tiempos tempranos de la infección en tejidos sistémicos, cuando aún no son visibles los síntomas característicos de la infección, se producen cambios moleculares importantes. Éstos incluyen alteraciones en la acumulación de metabolitos vinculados con procesos de señalización y defensa, así como cambios transcriptómicos en genes clave en redes de senescencia, defensa y respuesta a hormonas. La respuesta de microRNAs con importantes roles en el desarrollo ante tratamientos con hormonas y virus exhibió un componente transcripcional y muchos de estos genes reguladores evidenciaron un patrón bifásico de cambios, sugiriendo que los procesos que conducen a su alteración en etapas tempranas de la infección difieren de los que condicionan la misma a etapas avanzadas. En Arabidopsis, gran parte de las diferencias en alteraciones fisiológicas y de síntomas inducidas por distintas cepas de un Potyvirus se perdieron en plantas mutantes para la vía del ácido salicílico. A la luz de estos hallazgos, se propone un mecanismo por el cual la retroalimentación entre ácido salicílico y especies reactivas de oxígeno determina la activación de genes clave en los procesos de desarrollo y senescencia.

Las pérdidas en cultivos ocasionadas por virus dependen mayormente de la severidad de los síntomas producidos. La comprensión de los mecanismos moleculares que subyacen a la producción de síntomas es de importancia para el desarrollo de estrategias que permitan reducir las pérdidas ocasionadas por fitovirus. Mediante el uso de cepas de virus de los géneros Tobamovirus y Potyvirus, el presente trabajo analizó la relación entre la severidad de sus síntomas en Nicotiana tabacum y Arabidopsis thaliana con su capacidad para alterar diferencialmente parámetros morfológicos, fisiológicos y transcriptómicos relevantes para los procesos de desarrollo y respuestas a estrés, hormonas y defensa. Los resultados indicaron que a tiempos tempranos de la infección en tejidos sistémicos, cuando aún no son visibles los síntomas característicos de la infección, se producen cambios moleculares importantes. Éstos incluyen alteraciones en la acumulación de metabolitos vinculados con procesos de señalización y defensa, así como cambios transcriptómicos en genes clave en redes de senescencia, defensa y respuesta a hormonas. La respuesta de microRNAs con importantes roles en el desarrollo ante tratamientos con hormonas y virus exhibió un componente transcripcional y muchos de estos genes reguladores evidenciaron un patrón bifásico de cambios, sugiriendo que los procesos que conducen a su alteración en etapas tempranas de la infección difieren de los que condicionan la misma a etapas avanzadas. En Arabidopsis, gran parte de las diferencias en alteraciones fisiológicas y de síntomas inducidas por distintas cepas de un Potyvirus se perdieron en plantas mutantes para la vía del ácido salicílico. A la luz de estos hallazgos, se propone un mecanismo por el cual la retroalimentación entre ácido salicílico y especies reactivas de oxígeno determina la activación de genes clave en los procesos de desarrollo y senescencia.

La llegada de distintos tipos de señales a la superficie de las células altera la expresión génica mediante la activación de distintos caminos de transducción de señales. En este trabajo, nos enfocamos en el estudio de estímulos proliferativos y en como estos alteran la expresión del gen de respuesta inmediata, c-fos, factor de transcripción considerado como un proto-oncogén. Si bien tanto mensajero como la proteína Fos están ausentes en la mayor parte del ciclo celular, ambos aparecen y desaparecen rápidamente luego del estímulo. Nos hemos propuesto investigar la regulación de la estabilidad del ARN mensajero de c-fos dada por MAPKs. Una de las proteínas reguladoras de la estabilidad de los ARNm en la que centramos nuestro estudio es HuR, la cual se une al mensajero de c-fos en su región ARE o rica en adeninas y uracilos presente en la parte 3´UTR. Encontramos que p38 SAPK regula la asociación de HuR promoviendo su liberación del ARNm y llevándolo a degradación. Además p38 SAPK inhibe la fosforilación de HuR, sugiriendo la posible acción de alguna fosfatasa p38 dependiente. Encontramos también que KSRP se uniría al ARE de c-fos en los mismos sitios que HuR y su asociación puede revertir la estabilización dada por HuR o por la inhibición de p38, sugiriendo un rol positivo en la degradación del ARNm de c-fos.

En este trabajo de Tesis se realizó el estudio estructural de los carragenanos de gametofitos femeninos del alga roja Gigartina skottsbergii y se profundizaron los conocimientos de la estructura fina de este tipo de polisacáridos relacionándola con sus propiedades físicas. En este mismo sentido, se estudió la reaccción de ciclación de las unidades de α-galactosa 6-sulfato y 2,6-disulfato en medio alcalino que mejora el poder gelificante de dichos productos. En la Primera Parte se trataron los siguientes temas: 1.- Se cubrieron ciertos aspectos generales que incluyen: a) Presentación de los tipos de estructuras caracteristicas de los galactanos sulfatados de algas rojas; b) descripción del ciclo de vida de estas algas; c) historia reciente del estudio estructural de los carragenanos a partir del descubrimiento que los polisacáridos producidos por gametofitos y tetraesporofitos de las algas pertenecientes a la familia Gigartinaceae son diferentes; d) teorias acerca de la biosíntesis de los carragenanos; e) estudios previos realizados sobre los carragenanos de Gigartina skottsbergii y f) teorias sobre el modo en que actúan los polisacáridos polianiónicos como agentes antivirales. 2.- Una reseña de los estudios realizados sobre el comportamiento de estos polisacáridos en solución, en particular, sobre el proceso de gelificación. 3.- La espectroscopia de resonancia magnética nuclear es una herramienta fundamental en el estudio estructural de los polisacáridos de algas rojas. La resonancia magnética nuclear de ¹³C se utiliza desde hace muchos años, sin embargo, en los últimos tiempos se han aislado nuevas estructuras cuyos espectros han sido asignados. Sólo recientemente se comenzó a usar la espectroscopia de resonancia magnética nuclear protónica en el estudio estructural de galactanos sulfatados de algas rojas y todavia sus aplicaciones son limitadas; se describieron los avances logrados hasta el momento. 4.- Una de las formas de realizar el estudio de la estructura fina de los polisacáridos de algas rojas es degradarlos parcialmente y luego analizar los fragmentos obtenidos. Se realizó una revisión de las aplicaciones de la reacción de autohidrólisis al estudio estructural de polisacáridos, asi como de los conocimientos con que se contaba acerca de la selectividad de la misma, comparándola con las reacciones de hidrólisis ácida producida por un ácido externo. 5.- La reacción de ciclación de las unidades de α-galactosa 6-sulfato y 2,6-disulfato de los carragenanos para dar 3,6-anhidrogalactosa y 3,6-anhidrogalactosa 2-sulfato es de fundamental importancia para aumentar el poder gelificante de estos polisacáridos. Sin embargo, esta reacción no habia sido estudiada hasta el momento. Se describieron los conocimientos existentes acerca de este tipo de reacciones, fundamentalmentesobre derivados de glicósidos tosilados en distintas posiciones. En la Segunda Parte se realizó la descripción y discusión de los resultados que comprende los siguientes puntos: 1.- Aislamiento, purificación de los carragenanos y fraccionamiento con cloruro de potasio del producto obtenido en la primera extracción (rend. 49,1% del peso seco del alga). Se obtuvieron tres fracciones que se analizaron (1c1, rend. 42,6%, rango de precipitación 0,30-0,31 M KC1; 1C2, 3,5% 0,40-0,42 M KCl y 1C3 53,9%, soluble en KCl 2,00 M). El estudio estructural por metilación y espectroscopia de r.m.n.-¹³C y -¹H mostró que 1C1 y 1C2 son carragenanos kappa/iota, aunque ambos presentan pequeños porcentajes de unidades de α-galactosa 6-sulfato y 2,6-disulfato y cierto número de unidades inusuales; 1C3 es un carragenano mu/nu parcialmente ciclado. Los resultados obtenidos evidencian la relación biosintética entre los carragenanos gelificantes y solubles: Las unidades de 3,6-anhidrogalactosa 2-sulfato presentes en 1C1 y 1C2 se forman a partir de los residuos de α-galactosa 2,6-disulfato de 1c3. Por otra parte, las unidades de 3,6-anhidrogalactosa que se encuentran en 1C3 se formarían selectivamente a partir de un hipotético precusor común mu/nu. Además, la secuencia biosintética 1C3-->1C1 involucraría un paso de despolimerización. 2.- La reacción de ciclación de las unidades de α-D-galactosa 6-sulfato y 2,6-disulfato para dar 3,6-anhidro-α-D-galactosa y 3,6-anhidro-α-D-galactosa 2-sulfato, respectivamente es muy importante tanto desde el punto de vista académico como industrial. Se trata de una reacción de pseudo primer orden que depende de la concentración de álcali, la temperatura y la fuerza iónica del medio. A partir de la variación de esta constante de velocidad en función de la concentración de hidróxido de sodio a 60°C fue posible calcular la verdadera constante de segundo orden para la reacción (k2 = 5,2 x 10ˉ4 1 molˉ¹ sˉ¹). Por otra parte, la reacción es mucho más rápida para los carragenanos mu/nu que para los lambda. Este hecho tiene significado desde el punto de vista industrial, ya que son los primeros los que dan lugar a productos gelificantes por medio del tratamiento alcalino. Luego, en mezclas naturales obtenidas de arribazones bastaría con continuar la reacción sólo hasta obtener ciclación de las unidades de α-galactosa 6-sulfato y 2,6-disulfato de los carragenanos de la familia kappa, aún cuando estas unidades en los carragenanos de la familia lambda no se hayan ciclado. Mayor tiempo de reacción no mejora las propiedades de los carragenanos, sino que puede llevar a degradación del producto con la concomitante disminución del poder de gelificación. Algunos autores llevan a cabo la extracción de los carragenanos en medio alcalino; hay que tener en cuenta que los productos aislados en estas condiciones pueden ser diferentes de los que se encuentran originariamente en la planta, principalmente, si se busca extraer conclusiones acerca de la biosintesis de estos productos. Se realizó el tratamiento alcalino preparativo de los carragenanos 1C1, 1C2 y 1C3 y posterior subfraccionamiento con cloruro de potasio de los derivados mayoritarios (1C1T y 1C3T). Tanto los productos modificados como las fracciones obtenidas se analizaron. Un nuevo fraccionamiento de 1C3T mostró que este método no era tan reproducible como se pensaba anteriormente, a pesar de haber cuidado las condiciones en que se llevó a cabo. Sin embargo, el patrón general de precipitación se mantuvo: además de las fracciones que precipitaban a bajas concentraciones de cloruro de potasio, se obtuvieron pequeñas cantidades de polisacáridos que gelificaban a concentraciones intermedias, asi como una fracción que permanecía soluble. El estudio estructural de las fracciones insolubles indicó una estructura kappa/iota; el caracter iota aumentaba con el incremento de la solubilidad. Para las fracciones intermedias se encontró una estructura kappa/iota (1C3T5 0,80-0,90 M KCl) y iota "pura" (IF4, 1,10-1,20 M KCl) a pesar de su alta solubilidad en soluciones de cloruro de potasio. Se descartó que este comportamiento se deba a un peso molecular bajo, ya que por r.m.n.-¹³C no se detectaron las señales correspondientes a los extremos reductores. La fracción soluble en cloruro de potasio 2,00 M presenta una estructura diferente a la de las otras fracciones. Se trata de un galactano sulfatado que contiene D- y L-galactosa e importantes cantidades de cadenas laterales de unidades de galactosa y xilosa. 3.- Se realizó la autohidrólisis de 1C1. El estudio de la selectividad de dicha reacción indicó que, ademásde la ruptura de las uniones 3,6-anhidrogalactosidicas (que habia sido determinada anteriormente), también se producía la hidrólisis de las uniones α-galactosidicas cuando las mismas llevaban sulfato en las posiciones 2 y 6; en cambio ésto no sucedía cuando dicha unidad se hallaba sulfatada sólo en la posición 6. Por otra parte, el grupo sulfato en C-2 no era completamente estable en las condiciones en que se realizaba la reacción. Se efectuaron ensayos preliminares de separación de los oligosacáridos obtenidos. La degradación parcial por autohidrólisis resultó una herramienta alternativa para el estudio estructural de carragenanos, ya que los productos obtenidos dan soluciones acuosas concentradas de baja viscosidad, adecuadas para realizar espectros de r.m.n.-¹³C con equipos de baja resolución y a temperatura ambiente. Asi, a partir del conocimiento de la selectividad de la reacción, se puede deducir la estructura del polisacárido de partida. 4.- Se determinó la actividad antiviral de los carragenanos 1C1, 1C2 y 1C3, así como de sus derivados tratados con álcali. Todos resultaron activos hacia el virus Herpes simplex tipo 1. Sin embargo, los productos de menor peso molecular no fueron activos en las mismas condiciones. En la Tercera Parte se describieron los materiales y métodos utilizados.

En el presente trabajo se estudian algunos métodos de purificación de la fosfoglicerato mutasa. Se desarrollan métodos para preparar 2,3-PGA radiactivo de alta radiactividad especifica y libre de monofosfoglicerato y Glc-1,6-P2. Para este fin se estudian sistemas de solventes en electroforesis de alto voltaje. Se reinvestigan las conclusiones de Pizer (1960) acerca de la formación de una fosfo-enzima con la fosfoglicerato mutasa y se demuestra que mínimas contaminaciones de fosfoglucomutasa del orden 1/200 están presentes en las preparaciones cristalinas de fosfoglicerato mutasa. En las condiciones de trabajo de Pizer las preparaciones de 2,3-PGA no están libres de Glc-1,6-P2. La fosfoproteína que se marcaría en estas condiciones es fosfoglucomutasa y no fosfoglicerato mutasa como dicho autor sugiere. La fosfoglicerato mutasa puede aislarse, sin embargo, como una fosfo-proteína. Este complejo se forma entre la enzima y el cofactor y resulta inestable, en particular, en medio ácido. Se sugiere que el cofactor conserva su estructura original en el complejo pero que se descompone con mucha facilidad para dar ácido monofosfoglicérico y Pi cuando es sometido a electroforesis a varios valores de pH. La proporción en que aparecen dichos compuestos depende del pH. Se establece la relación molar del complejo que resulta igual a la unidad. En solución a pH neutro el complejo resulta inestable y su vida media fué calculada en un valor del orden de las 4 horas. El producto de la descomposición del complejo es Pi y constituye parte de la actividad fosfatásica de la enzima. Se busca estabilizar el complejo por desnaturalización de la enzima. Los resultados obtenidos permitirían establecer las condiciones en que dicha estabilización tendría lugar. Todos estos resultados se discuten en función de los posibles mecanismos de actividad de la fosfoglicerato mutasa. Se estudian comparativamente las secuencias de aminoácidos alrededor de las serinas activas de las fosfatasas alcalinas de Serratia marscescons y Escherichia coli. Se demuestra la existencia de al menos, un pentapéptido común a ambas enzimas. También se observan diferencias en la composición de aminoácidos en una zona cercana al pentapéptido referido.

En base a los análisis del European Centre for Medium Range Weather Forecast, en esta tesis se encara el estudio de la formación y desarrollo de los sistemas ciclónicos explosivos a través de dos situaciones particulares. Una de ellas es un ciclón marítimo, debido a que estos son los más frecuentes y la segunda situación es un ciclón terrestre ya que son los que provocan mayores perjuicios económicos. En la misma se analizan los procesos responsables de la génesis y la estructura de estos sistemas a través de la evaluación de las ecuaciones del sistema hidrodinámico que rige el movimiento atmosférico. En el caso continental se incluye además, un análisis de las componentes ageostróficas. Finalmente, como no hay una climatología de este fenómeno en la región, se identifican los casos ocurridos en el período 1979 - 1993 y se analiza su ubicación espacial y temporal. La definición elegida para este estudio es la propuesta por Sanders y Gyakum. En 1980 estos autores definieron los ciclones explosivos o bombas como aquellos sistemas donde la caída de presión a nivel del mar es de un bergeron (24 hPa en 24 horas). Como el descenso de presión no tiene el mismo impacto en cualquier latitud, estos autores modularon a este valor multiplicándolo por un factor que combina la latitud media donde se desarrolla explosivamente el ciclón y los 60º. Aunque los ciclones que sufren un período de rápido desarrollo parecen tener características comunes, no hay acuerdo si existe un único factor detonante de tal desarrollo y cual es ese factor. lncluso hay trabajos que señalan que en distintas regiones geográficas difieren las causa dinámicas que las producen. Por otro lado, el estudio de casos particulares muestra que hay distintos procesos que las pueden producir. A pesar de que este tipo de evento ha sido ampliamente estudiado en el hemisferio norte, en la región sudamericana la situación no es la misma. Debido a la escasez de trabajos que estudian las ciclogénesis explosivas en el hemisferio sur, surge el poco conocimiento que se tiene de los distintos mecanismos que puedan favorecer la generación y el desarrollo de este fenómeno en la región sur de Sudamérica. Como señalan Gan y Rao (1996), es necesario realizar investigaciones sobre casos particulares para delinear los procesos intervinientes. Las dos situaciones estudiadas tienen características comunes. Ambos sistemas comienzan como un ciclón baroclínico, con advección de vorticidad ciclónica y divergencia en altura actuando sobre una zona baroclínica en capas bajas. Los ciclones explosivos estudiados presentan fuerte divergencia en niveles altos combinada con una masa de aire cálido y húmedo capas bajas. Esta masa de aire asociada con las velocidades verticales ascendentes muy intensas producen gran liberación de calor por condensación. Esto trae como consecuencia que ambos ciclones tengan un centro caliente. En las situaciones estudiadas este calor liberado aparece como el principal responsable del desarrollo explosivo. Las componentes ageostróficas presentan valores del mismo orden de magnitud que el viento mismo. Esto indica que en estos casos actuaron procesos de escala subsinóptica. En el caso continental cuando se divide a las componentes ageostróficas según sus efectos físicos se encuentra que en la divergencia en niveles altos actúan todas las fuentes de ageostrofismo. En cambio, niveles bajos la convergencia se debe principalmente a las variaciones temporales del viento. La componente de advección vertical del viento interviene en la verticalización del sistema y colabora en su desplazamiento. En la serie de los 15 años de reanálisis de Centro Europeo se encontraron 200 ciclones explosivos al sudeste de Sudamérica, de los cuales solo el 3 % se desarrolló sobre el continente. Son más frecuentes en invierno y su posición migra con las estaciones durante el año.