Catálogo de publicaciones

Fil:Iujvidin, Sonia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.

Fil:Oestreicher, Víctor. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.

Fil:Varela, Delia Esther. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.

El presente tema me fue sugerido por el doctor Danilo C. Vucetich, quién me hizo notar el interés que tendría, realizar un trabajo que permitiera determinar si el método de Mezger, Rall y Hess, era aplicable en nuestro ambiente a la determinación de la edad de las escrituras. En nuestro país se han omitido numerosos informes periciales contradictorios relacionados con la aplicabilidad de dicho método, y de allí la necesidad de realizar un trabajo experimental que fijara el punto do vista actual al respecto sin pretender dar una explicación del proceso físico- químico que rige la migración de los cloruros.

Se indican en este trabajo los principales métodos de extracción de la carramina cuyas características, por su origen biológico y propiedades la acercan al ficocoloide que es obtenido por extracción acuosa de la Iridea Cordata y se establece para esta, un método de obtención propio teniendo en cuenta el comportamiento del mismo frente a diferentes factores. Se establece así que la extracción debe hacerse en solución salina de cloruro de sodio 0,2% para facilitar la misma, pués esta sal disminuye el hinchado del alga y la viscosidad de los extractos, pero no la del producto final, favoreciendo así la filtración. Después de efectuar extracciones a 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 110°C y de estudiar las características de las mismas se aconseja operar a 70°C. El tiempo ideal de extracción resulta ser 60 minutos contados desde el momento en que el alga es agregada a la solución salina previamente calentada a 70°C. El producto extraído a 40, 50, 60 y 70°C muestra ser homogéneo por su comportamiento en lo que a viscosidad se refiere así como por su factor de conversión en la titulación con clorhidrato de bencidina y fluorescencia en el ulravioleta; no siéóndolo el que es obtenido a más alta temperatura. Hasta los 90°C la concentración del ficocoloide en la solución salina de extracción es funcion lineal de la temperatura. Se observa que las determinaciones físicas basadas en el índice de refracción desviación del plano de polarización de la luz son inadecuadas para valorar las soluciones de ficocoloide extraído del alga estudiada; pero en cambio múestrase muy útil las determinaciones basadas en la viscosidad. Se halla una función de 3er. grado que vincula la concentración del ficocoloide en solución salina de cloruro de sodio al 2% y la viscosidad que es: η= 181,22 Cv3 + 16,049 Cv + 0,93 donde η es la viscosidad medida en centipoises y Cv la concentración de ficocoloide expresada en gramos por cien mililitros de solución. Así mismo se determina el valor: lim (Cv→0) ηsp/Cv = 17,257 donde ηsp es la viscosidad específica. Este valor, según los estudios realizados por Guth, Gold y Simbra está relacionado de una forma no bien dilucidada aún con el peso molecular del soluto. Se indica que la valoración con clorhidrato de bencidina tal cual fuera aplicada por Haas y Rusell-Wells con éxito a la carragenina, resulta inadecuada para el ficocoloide extraído de la Iridea Cordata y se determina que el pH óptimo de precipitación con ese reactivo, para este caso, es 4, 4-4, 6 pudiendo extenderse hasta 4, 2-4, 8 sin peligro para la valoración, pero sí para la comodidad del trabajo. Se aconseja en esta valoración el uso de un buffer acetato de sodio (4 partes en peso)-ácido acético (1 parte en volúmen); la sustitución del lavado con solución saturada de sulfato de bencidina por lavado con agua destilada y la filtración por vaso de placa filtrante lGl. Con estas observaciones se elabora un método de determinación estimáandose el error del mismo en 2%o.

La necesidad de obtener el resultado de un análisis de componentes que se encuentran en un orden de concentración correspondiente al de trazas con suficiente presición, ha inducido a la búsqueda de métodos apropiados. Es el campo del Electroanálisis el que ofrece una de las mayores posibilidades de reunir las exigencias requeridas. Entre los múltiples métodos surgidos en las últimas décadas se encuentra el de Redisolución anódica (o catódica) que por su similitud en algunos aspectos, algunos autores lo han asociado a la oscilopolarografía; han vinculado las curvas observadas en la pantalla empleada en esta técnica con las de redisolución por variación lineal del potencial aplicado, por medio de una expresión similar para calcular el valor de la intensidad máxima de corriente de oxidación o reducción de la forma: *Ver en tesis* donde imax= altura máxima del pico de corriente (amperes). n = número de electrones participantes en la reacción electródica. D = coeficiente de difusión (cm^2/seg.). A= área del electrodo (cm^2). v= velocidad de variación del potencial (V/seg.). C= concentración de la especie (moles/litro) y k= constante de proporcionalidad. Se ha estudiado la incidencia sobre la imax. de los diferentes parámetros que intervienen en la relación más arriba indicada, para el caso de especies en solución que son solubles en el mercurio que constituye el electrodo de trabajo o que forman sobre el compuestos insolubles. Para ello se procedio a ensayar diferentes modelos de electrodos que, a excepción del creado por Kemula, no brindaron resultados satisfactorios en las condiciones de trabajo utilizadas. En consecuencia se diseño y contruyó un nuevo modelo de electrodo plano en el que se eliminaron los inconvenientes encontrados en los anteriores. Se adaptó una celda electrolítica termostatizada conectada a un electrodo de referencia de calomet saturado por medio de puentes salinos adecuados. La rotación del electrodo empleando un motor sincrónico provoca la aitación adecuada de la solución durante la etapa de preelectrolisis. Como fuente de potenciales de depósito y redisolución se usó un polarógrafo Polariter tipo PO4, con registro automático de las curvas de i=f(V) e i=f(t) a potencial constante durante la etapa final de la técnica. Se confirmó para los elementos tipos elegidos la relación lineal existente entre la intensidad de corriente máxima de redisolución y el área de electrodo, la raíz cuadrada de la velocidad de "barrido" de potenciales y la concentración molar de la especie electroactiva lo cual ha requerido un estudio de factorez paralelos tales como: electrolito soporte apropiado, influencia del tiempo de preelectrólisis, potenciales de depósito y de redisolución. Se ha comparado el método en su doble posibilidad de realización a saber redisolución por variación lineal (o "barrido") de potenciales y redisolución a potencial constante. El estudio estadistico aplicado a los resultados que brindan ambos mecanizmos junto a una mayor sencillez y seguridad acerca de la identidad de la o las especies evaluadas nos inducen a recomendar el empleo preferentemente del primero de los dos procedimientos enunciados. Se aplicó el método utilizando el electrodo propuesto en este trabajo, para la resolución de mezclas de halogenuros encontrándose factible la valoración de la mezcla binaria cloruro-ioduro, no así las otras mezclas posibles por la escasa versatilidad del polarógrafo empleado. Igualmente se lo aplicó para la determinación de la concentración de cloruros en uranio con vistas a la utilización de éste como combustible nuclear, alcanzándose el orden de magnitud de la relación cloro/uranio fijado por las especificaciones establecidas para este tipo de materiales.

La oxidación del manganeso bivalente positivo a heptavalente positivo, oon persulfatos, ión plata catalizador, es uno de los métodos más usados para la determinación del manganeso. En particular se lo recomienda, para su aplicación en aleaciones ferrosas. El método tipo A.S.T.M. ha sido ampliamente estudiado. Cuando la proporción del manganeso inferior al límite de sensibilidad de la reacción mencionada, pero se agrega exceso de persulfato, se producea veces, una coloración parda, que hace pensar en la formación de bióxido de manganeso. Si se calienta, la coloración o turbidez, desaparece o bien, agregando unas gotas de una solución muy diluída que contenga manganeso, se obtiene de inmediato una coloración rosada en lugar de la parda. Estos hechos sugieren que el compuesto que produce la coloración o turbidez parduzca, no es bióxido de manganeso. En el medio ácido en que se efectúa la reacción no ha sido posible aislarlo, pero en cambio le han obtenido fructíferos resultados mezclando persulfatos alcalinos con nitrato de plata, en solución neutra. En este trabajo nos hemos propuesto estudiar ese o esos compuestos intermedios que resultan ser compuestos oxigenados de plata.

Fil:Wolfgang Fuld, Juan. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.

Se estudia el efecto como coadyuvante del Mycobacterium butiricum y de sus fracciones grasa y libre de gram en la inmunización contra el virus de influenza, en conejos y ratones. En un primer experimento, estos coadyuvantes se inoculan junto con el virus y no se encuentran diferencias apreciables en ninguno de los lotes de animales inoculados con los distintos coadyuvantes. Por otra parte, se estudia el efecto de estos mismos coadyuvantes, pero emulsionados en una mezcla de falba y aceite de parafina, a la que también se atribuye una acción coadyuvante. En este caso la fracción grasa y el residuo libre de grasas, dan en ratones y conejos títulos de anticuerpos altamente superiores a los encontrados por los otros lotes que recibieron virus de solución salina, o mismo virus y Mycobacterium butiricum, juntamente con falba y parafina.

La S-palmitoilación ha sido propuesta de tener un papel fundamental en la asociación de proteínas citoplasmáticas con la membrana. Nuestro objetivo fue evaluar el papel de la S-palmitoilación en la transducción de señales en neuronas, en tres modelos de investigación: (i) el aislamiento de dominios membranales resistentes a la solubilización con detergentes (DRMs) de sinaptosomas de cerebro de la rata adulta, (ii) la asociación a membranas artificiales de una proteína neuronal palmitoilada y (iii) una visión funcional de la expresión de proteínas palmitoiladas ante un estímulo fisiológico. En el primer modelo de DRMs pudimos ver con el tratamiento con la proteasa trombina y dibutiril AMPc la translocación de ciertas palmitoil-proteínas a DRMs. Complementariamente en el modelo de liposomas estudiamos la asociación de la proteína neuronal GAP-43 palmitoilada ó no a las membranas artificiales de distinta composición. Nuestros resultados nos llevaron a proponer que en la interacción de la proteína GAP-43 con la membrana es influenciada por efectos electrostáticos. Para analizar la influencia del extremo amino terminal en la asociación de GAP-43 sin palmitoilar a la membrana abordamos la técnica de resonancia paramagnética electrónica (EPR). No pudimos observar diferencias estructurales en la proteína asociada a los liposomas en comparación con la proteína libre mediante esta técnica. Finalmente para poner la Spalmitoilación en un contexto funcional, analizamos la expresión y compartimentalización subcelular de varias palmitoil-proteínas durante la injuria y regeneración neuronal, trabajando con un modelo de axotomía unilateral del nervio ciático en ratas adultas. Entre las proteínas analizadas la expresión de la proteína quinasa lyn mostró un aumento significativo en la rama periférica pero no central ante el estímulo de la lesión del nervio ciático. Como conclusión general de nuestros resultados podemos decir que las proteínas palmitoiladas están involucradas activamente en procesos tan importantes como la regeneración neuronal y plasticidad sináptica. En un futuro trabajo y gracias a los avances logrados en la técnica de detección de proteínas palmitoiladas estaremos en condiciones de analizar el estado de palmitoilación de las proteínas involucradas en la regeneración neuronal y durante la remodelación sináptica fisiológica y patológica.